ULTRAVIST 300 50 ml şişe Gebelik

Bayer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Redox-C gebelik kategorisi C'dir. Redox-C hamilelik kategorisi, Redox-C gebelik kategorisi, Redox-C emzirme, Redox-C anne sütüne geçer mi, Redox-C laktasyon, Redox-C hamilelerde kullanımı, Redox-C ve bebek, Redox-C kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Redox-C Ampül C vitamini eksikliğinin önlenmesi ve tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Vitamin İlaçları > C Vitamini (Askorbik Asit) ve Kombinasyonları > Askorbik Asit (C Vitamini) > C Vitamini

ATC Kodu

A11GA01

Etkin Madde

Vitamin C 100 mg/ml

Barkodu

8699546770014

Geri Ödeme Kodu

A08166

Satış Fiyatı

7.65 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

9

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Teşhis Yardımcısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF6O

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi C’dir

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

ULTRAVIST’in diagnostik görütüleme için uygulanan tek kullanımlık bir preparat olmasından dolayı ilave bir kontrasepsiyon yöntemi gerektirmemektedir.

Gebelik dönemi:

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ULTRAVIST gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelikte X ışınlı tetkiklerden kaçınılmalıdır. Gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Non-iyonik kontrast maddelerin gebelerdeki kullanımının güvenli olduğuna dair yeterli veri mevcut değildir. Mümkün olduğunca gebelikte radyasyondan kaçınılmalıdır ve kontrast madde olsun veya olmasın X-ışınlı tetkikin yararları olası risklere karşı özenle tartılmalıdır.

Hayvan çalışmaları, insanlarda tanısal iopromid uygulamasını takiben gebeliğe, embriyonal/fötal gelişime, doğuma veya doğum sonrası gelişime zararlı bir etki göstermemektedir.

Laktasyon dönemi: