HYPERHEP-B 5 ml flakon Gebelik

Biem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dayrit gebelik kategorisi C'dir. Dayrit hamilelik kategorisi, Dayrit gebelik kategorisi, Dayrit emzirme, Dayrit anne sütüne geçer mi, Dayrit laktasyon, Dayrit hamilelerde kullanımı, Dayrit ve bebek, Dayrit kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Dayrit içerisinde bulunan Diritromisin etken maddesi ile aşağıda belirtilen mikroorganizmalar üzerinde etki gösterir. • Haemophilus influenzae • Legionella pneumophila • Moraxella catarrhalis • Mycoplasma pneumoniae • Staphylococcus aureus • Streptococcus pneumoniae • Streptococcus pyogenes Dayrit yukarıda ismi geçen 7 bakteri türünden kaynaklanan aşağıdaki hastalıkların tedavisi için kullanılır. Bunlar; • Alt ve üst solunum yolları enfeksiyonları - Akut bronşitte bağlı olarak gelişen sekonder bakteriyel enfeksiyonlar - Kronik bronşitin akut alevlenmesi - Toplumda kazanılmış pnömoni - Yutak ve bademcik iltihabı • Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Diritromisin

ATC Kodu

 J01FA13

Etkin Madde

 Diritromisin 250 mg

Barkodu

 8699769980184

Geri Ödeme Kodu

 A01153

Satış Fiyatı

 43.42 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

 Mor Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 57

Alternatif İlaç Sayısı

 51

Sağlık Konuları

 Hepatit B Tedavisi

SGK Kodu

 SGKF5W

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 FPD

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

HYPERHEP B’nin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. HYPERHEP B’nin doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Hasta hamile kaldığında veya hamilelik karan aldığında doktorunu bilgilendirmesi gerektiği hususunda bilgilendirilmelidir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal-fetal gelişim, doğum-doğum sonrası gelişim ve etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hastanın ilaçtan elde edeceği yarar / zarar oranına göre uygulanmalıdır. HYPERHEP B gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

İmmünglobulinler anne sütüne geçer ve yeni doğana koruyucu antikorların transferini etkileyebilir. Bu nedenle, emziren kişilere insan immünglobulini verilirken dikkatli olunmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

HYPERHEP B’nin üreme yeteneği ve fertilite üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Hyperhep ile ilgili diğer bilgiler