IRONTU 40 mg/2 ml IV infüzyon için kon. çöz. içeren flakon Gebelik
Onko Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Ultravist gebelik kategorisi D'dir. Ultravist hamilelik kategorisi, Ultravist gebelik kategorisi, Ultravist emzirme, Ultravist anne sütüne geçer mi, Ultravist laktasyon, Ultravist hamilelerde kullanımı, Ultravist ve bebek, Ultravist kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Çeşitli İlaçlar > Kontrast Medya > X-RAY Kontrast Medya, İyotlu > Nephro Tropic, Water Soluble, Low osmolor X-ray kontrast medya > Iopramid | |
ATC Kodu |
V08AB05 | |
Etkin Madde |
İyopromid 769 mg/ml | |
Barkodu |
8699650772560 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13307 | |
Satış Fiyatı |
43.58 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
6 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
5 | |
Sağlık Konuları |
Bağırsak Kanseri | |
İmal veya İthal |
İthal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
İRONTU’nun gebelik ve/veya fetüs/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
Bu nedenle, çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara gebe kalmamaları, kaldıkları takdirde ise kendilerinin tedavi eden hekimi derhal bilgilendirmeleri önerilmelidir, (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar). ’
Gebelik dönemi
İRONTU’nun gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. İrinotekanın embriyotoksik, fetotoksik ve teratojen olduğu tavşan ve sıçanlarda gösterilmiştir. Bu nedenle İRONTU gebelikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm
4.3. Kontrendikasyonlar).
Laktasyon dönemi
Emziren sıçanların sütünde l4C-irinotekan tespit edilmiştir. İRONTU’nun insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen bebekler üzerinde advers etki potansiyeli nedeniyle İRONTU tedavisi sırasında emzirme kesilmelidir, (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar)
Üreme yeteneği/Fertilite
Uygulanabilir değildir.