OPTIRAY 320 steril apirojen (678mg/ml) 100ml enj. inf.sol.cam şişe {Covidien} Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Pemtrex gebelik kategorisi B'dir. Pemtrex hamilelik kategorisi, Pemtrex gebelik kategorisi, Pemtrex emzirme, Pemtrex anne sütüne geçer mi, Pemtrex laktasyon, Pemtrex hamilelerde kullanımı, Pemtrex ve bebek, Pemtrex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Pemtrex 100 mg daha önce kemoterapi görmemiş olan, malign plevral mezotelyomalı hastalarda (akciğeri saran zarı etkileyen kanser tipidir) kanser ile mücadelede kullanılan diğer bir ilaç olan sisplatinle birlikte kanser tedavisi amacıyla kullanılmaktadır. Pemtrex 100 mg ayrıca kemoterapi görmüş olan ileri derecedeki akciğer kanseri hastalarının tedavi edilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Pemetrekset Disodyum > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Antimetabolitler > Folik Asit Analogları > Pemetrekset Disodyum

ATC Kodu

L01BA04

Etkin Madde

Pemetreksed 10 mg/ml

Barkodu

8699828790211

Geri Ödeme Kodu

A12244

Satış Fiyatı

424.14 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

3

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Akciğer Kanseri

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFJ8

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FQD

Ambalaj Miktari

100 Mg/10 Ml 1x10 Ml'lik Flakon

Eşd. ilaç grubu

E569B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar/Doğum kontrolü

Uygulanabilir değildir (Bakınız Gebelik dönemi).

Gebelik dönemi

Optiray için, ilaca maruz kalmış gebelerde hiçbir klinik çalışma mevcut değildir. Hayvan çalışmaları; gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişimle ilgili olarak direkt ya da dolaylı zararlı etki göstermemiştir. Bu nedenle gebelikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Ancak gebelik sırasında yapılan herhangi bir röntgen incelemesi potansiyel bir risk taşıyabileceğinden, risk/fayda oranı dikkatle tartılmalıdır. Eğer daha iyi ve daha güvenli bir alternatif varsa, kontrast maddeli röntgen incelemesinden kaçınılmalıdır. Standart test modellerinde mutajen etkiler gözlenmemiştir.

Laktasyon dönemi

İoversol’ün insan anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ancak pek çok enjektabl kontrast ajan, anne sütünden yaklaşık %1 oranında değişmeden atılmaktadır. Emzirilen bebeklerde istenmeyen etkiler görüldüğü kanıtlanmamış olsa da, potansiyel advers etkiler nedeniyle emziren kadınlara intravasküler röntgen kontrast madde uygulanırken dikkatli olunmalı, gerekirse emzirmeye bir gün ara verilmelidir.

Üreme yeteneği (fertilite)