ARIXTRA 2.5 mg/0.5 ml enjeksiyonluk sol.10 kul.haz.şırınga Gebelik
GlaxoSmithKline Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Mivux gebelik kategorisi B'dir. Mivux hamilelik kategorisi, Mivux gebelik kategorisi, Mivux emzirme, Mivux anne sütüne geçer mi, Mivux laktasyon, Mivux hamilelerde kullanımı, Mivux ve bebek, Mivux kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Mivux 150 mg 60 Tablet Hepatit B virüsüne karşı kullanılır. Bu virüs karaciğer hasarına neden olmaktadır. Mivux tedavisi sayesinde vücuttaki Hepatit B virüs miktarı azaltılması sağlanır dolayısıyla bu durum karaciğerde oluşan hasarda azalmaya ve bu organın fonksiyonlarının iyileşmesini sağlar. | |
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Sistemik Antiviral İlaçlar > Virüslere Karşı Direkt Etkili İlaçlar > Nükleozid ve Nükleotid Revers Transkriptaz İnhibitörleri > Lamivudin | |
ATC Kodu |
B01AX05 | |
Etkin Madde |
Fondaparinuks Sodyum 2.5 mg/0.5 ml | |
Barkodu |
8699522957682 | |
Geri Ödeme Kodu |
A00887 | |
Satış Fiyatı |
235.6 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
4 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
8 | |
Sağlık Konuları |
Pıhtılaşma Önleyiciler , Pulmoner Emboli , Derin Ven Trombozu | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF2R | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FNA | |
Ambalaj Miktari |
2.5 Mg/0.5 Ml Kullanıma Hazır Enjektör | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Enjektör | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınların ARIXTRA kullanırken doğum kontrol yöntemi uygulamaları gerekli değildir. ARIXTRA tedavisinin oral kontraseptifler üzerindeki etkisiçalışılmamıştır.
Gebelik dönemi
Fondaparinaksın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fötal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm5.3). insanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Fondaparinaks açık biçimde gerekli olmadıkça gebe kadınlarda kullanılmamalıdır (bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Laktasyon dönemi
Fondaparinaksın deney hayvanlarında sütle atıldığı, ancak anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. ARIXTRA tedavisi süresince emzirme tavsiye edilmemektedir. Emzirmenindurdurulup durdurulmayacağına ya da fondaparinaks tedavisinin durdurulupdurdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaşınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmeninçocuk açısından faydası ve fondaparinaks tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkatealınmalıdır.
Üreme yeteneği /Fertilite
(bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri)
Arixtra ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Arixtra Fiyat
- Arixtra Prospektüs
- Arixtra Kullananlar
- Arixtra Nedir
- Arixtra Kullanımı
- Arixtra Yan Etkileri
- Arixtra Etkileşimi
- Gebelik
- Arixtra Saklanması
- Arixtra Muadili
- Arixtra Uyarılar
- Arixtra Endikasyon
- Arixtra Kontrendikasyon
- Arixtra İçeriği
- Arixtra Dozu
- Arixtra Zararları
- Arixtra Formu
- Arixtra Farmakolojik Özellikler
- Arixtra Farmasötik Özellikler
- Arixtra Ruhsat Bilgileri