Cefridem 0.5 G I.m. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon Gebelik
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Muscoflex gebelik kategorisi B'dir. Muscoflex hamilelik kategorisi, Muscoflex gebelik kategorisi, Muscoflex emzirme, Muscoflex anne sütüne geçer mi, Muscoflex laktasyon, Muscoflex hamilelerde kullanımı, Muscoflex ve bebek, Muscoflex kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Tiyokolşikosid içeren Muscoflex Ampül iskelet kazlarında oluşan spazmlar ile kontraktürlerin tedavisi ile romatlojik, musküler, nörolajik ve travmatik hastalıkların tedavisinde kullanılır. Bu hastalıklar; dorsalji, spastisitenin eşlik ettiği travmatolojik ve nörolojik kökenli bozukluklar, tortikolis, dejeneratif hastalıklar (örn: lumbalji)dir. |
|
İlaç Sınıfı |
Tiyokolşikosid > Kas Gevşeticiler > Merkezi Kas Gevşeticiler > Diğer Santral Etkili Kas Gevşetici İlaçlar > Tiyokolşikosid | |
ATC Kodu |
M03BX05 | |
Etkin Madde |
Tiokolşikosid 2 mg/ml | |
Barkodu |
8699569750154 | |
Geri Ödeme Kodu |
A05205 | |
Satış Fiyatı |
11.13 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
52 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
11 | |
Sağlık Konuları |
Kas Sertleşmesi , Kas Ağrısı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFT4 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
FMD | |
Ambalaj Miktari |
4mg/2ml IM enjeksyon için solüsyon içeren 6 ampül | |
Eşd. ilaç grubu |
E111A | |
Renk |
Sarı | |
Şekil |
Başka | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi X’dir | |
Laktasyon |
İlaç emzirme döneminde kullanılamaz. | |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar |
Tiyokolşikosid anne sütüne geçtiği için, emzirme döneminde MUSCOFLEX kullanılmamalıdır. Tiyokolşikosid gebelik döneminde kontrendikedir. | |
İlaç Formu |
Ampul | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda CEFRİDEM kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir. Ancak, seftriaksonun hormonal kontraseptif ilaçların etkinliği üzerinde ters etki gösterme olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, hastalara seftriakson tedavisi sırasında veya tedaviyi takip eden ilk ay destekleyici ve hormonal olmayan kontraseptif önlemlerin kullanılması Gebelik dönemi Seftriakson plasenta engelini aşar. İnsanda gebelikte kullanımının güvenirliliği henüz kesinleşmemiştir. Hayvanlarda yürütülen üreme çalışmaları embriyotoksisite, fetotoksisite, teratojenisite veya doğumda, perinatal ve postnatal gelişimde erkek veya dişi fertilitesinde olumsuz etkiler göstermemiştir. Primatlarda embriyotoksisite veya teratojenisite gözlenmemiştir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Laktasyon dönemi Seftriakson anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir. Üreme yeteneği/Fertilite: İntravenöz yolla uygulanan ve 586 mg/kg/gün’e kadar olan seftriakson dozu sıçanlarda üreme yeteneğini bozmamıştır.
Cefridem ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Cefridem Fiyat
- Cefridem Prospektüs
- Cefridem Kullananlar
- Cefridem Nedir
- Cefridem Kullanımı
- Cefridem Yan Etkileri
- Cefridem Etkileşimi
- Gebelik
- Cefridem Saklanması
- Cefridem Muadili
- Cefridem Uyarılar
- Cefridem Endikasyon
- Cefridem Kontrendikasyon
- Cefridem İçeriği
- Cefridem Dozu
- Cefridem Zararları
- Cefridem Formu
- Cefridem Farmakolojik Özellikler
- Cefridem Farmasötik Özellikler
- Cefridem Ruhsat Bilgileri