NOVONORM 2 mg 90 tablet Gebelik

Novo Nordisk Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cortimycine gebelik kategorisi C'dir. Cortimycine hamilelik kategorisi, Cortimycine gebelik kategorisi, Cortimycine emzirme, Cortimycine anne sütüne geçer mi, Cortimycine laktasyon, Cortimycine hamilelerde kullanımı, Cortimycine ve bebek, Cortimycine kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cotimycine göz pomadı, palpebral ve bulber konjoktiva, bahar aylarında görülen alerjik konjoktivit, akne rozase keratit, süperfisiyel noktalı keratit, herpes zoster keratiti, iritis ve siklitis gibi göz küresinin anterior bölümüne ait iltihabi durumlarda kullanılır. Ayrıca; kimyasal madde, radyasyon, ısı veya yabancı cisim penetrasyonu ile oluşan korneal, konjoktival ve skleral harabiyetlerde endikedir. Katarakt, glokom ve korneal transplantasyon gibi göz ameliyatlarından sonra profilaktik olarak, iltihabı önlemek amacıyla da kullanılır.

İlaç Sınıfı

Duyu Organları > Göze Uygulanan İlaçlar > Antienflamatuar İlaçlar > Kortikosteroidler > Hidrokortizon asetat

ATC Kodu

A10BX02

Etkin Madde

Repaglinid 2 mg

Barkodu

8699676010554

Geri Ödeme Kodu

A05572

Satış Fiyatı

4.82 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

Şeker Hastalığı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFMO

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

AAA

Eşd. ilaç grubu

E336C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C

Gebe ve emziren kadınlarda repaglinid ile ilgili hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle repaglinid'in gebe kadınlarda güvenliliği değerlendirilemez.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Bugüne kadar, hayvanlarda yapılan çalışmalarda repaglinid'in teratojenik olmadığı gösterilmiştir. Gebeliğin son dönemlerinde veya emzirme döneminde yüksek doz repaglinid uygulanan deney hayvanı çalışmalarında (sıçan) fetüslerde ve yeni doğan yavrularda embriyotoksisite ve anormal ekstremite gelişimi saptanmıştır.

Gebelik ve laktasyon dönemi

Repaglinid deney hayvanlarının sütünde tespit edilmiştir. Bu nedenle repaglinid gebelik süresince ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Veri yoktur.