KLAMOKS BID 1000 mg 14 film tablet Gebelik
Vitalis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Dialic gebelik kategorisi B'dir. Dialic hamilelik kategorisi, Dialic gebelik kategorisi, Dialic emzirme, Dialic anne sütüne geçer mi, Dialic laktasyon, Dialic hamilelerde kullanımı, Dialic ve bebek, Dialic kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Dialic 30 mg 60 Efervesan Tablet; insüline bağımlı olmayan diyabet (tip 2 diyabet) tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Sodyum Klorür > Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları > Oral Antidiyabetik İlaçlar > Tiyazolidinediyonlar > Pioglitazon | |
ATC Kodu |
A10BG03 | |
Etkin Madde |
Pioglitazon 30 mg | |
Barkodu |
8697929020510 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12163 | |
Satış Fiyatı |
10.46 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
6 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
8 | |
Sağlık Konuları |
Şeker Hastalığı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFK3 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAH | |
Eşd. ilaç grubu |
E353A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Efervesan Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir | |
Kullanım Zamanı |
İlaç aç karnına kullanılmalıdır. | |
Uygulama Yolu |
Tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulmalıdır. Eğer gerekirse, tabletler ikiye bölünebilir ve çiğnenmeden yutulur. | |
Günlük Kullanım Şekli |
Günde 2 kez. | |
Uygulama Süresi |
Tedavi durum gözden geçirilmeksizin 14 günden daha uzun sürdürülmemelidir. |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B'dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgulanna ilişkin veriler, KLAMOKS'ım gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir, (bkz. bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Oral ve parenteral yolla verildiği hayvanlar (fare ve sıçanlara insanlarda uygulanan dozun 10 katı dozda) üzerinde yapılan reprodüktif çalışmalarda, amoksisilin/klavulanik asit teratojenik etki göstermemiştir.
Gebelik dönemi
Preterm, fetal membran yırtılması (pPROM) olan kadınlarda yapılan bir çalışmada, amoksisilin/klavulanik asitin profilaktik kullanımının yeni doğanlarda nekroze enterokolit riskinin artması ile ilişkili olabileceği bildirilmiştir. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, doktor tarafından gerekli görülmedikçe gebelik esnasında özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
KLAMOKS'un iki etkin maddesi de anne sütüne geçer (klavulanik asitin anne sütü alan sütçocuklan üzerindeki etkisi ile ilgili herhangi bir bilgi yoktur). Dolayısıyla anne sütüyle beslenen sütçocuklannda İshal ve mukoz mebranlarda mantar enfeksiyonu olasılığı vardır, bu nedenle emzirmenin kesilmesi gerekebilir. Emzirme döneminde amoksisilin/klavulanik asit sadece tedaviyi uygulayan hekimin fayda/risk değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Veri bulunmamaktadır.
Klamoks ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Klamoks Fiyat
- Klamoks Prospektüs
- Klamoks Kullananlar
- Klamoks Nedir
- Klamoks Kullanımı
- Klamoks Yan Etkileri
- Klamoks Etkileşimi
- Gebelik
- Klamoks Saklanması
- Klamoks Muadili
- Klamoks Uyarılar
- Klamoks Endikasyon
- Klamoks Kontrendikasyon
- Klamoks İçeriği
- Klamoks Dozu
- Klamoks Zararları
- Klamoks Formu
- Klamoks Farmakolojik Özellikler
- Klamoks Farmasötik Özellikler
- Klamoks Ruhsat Bilgileri