XEMOL 20 mg/ ml IM/IV/SC enjektabl çözelti içeren 6 ampül Gebelik

Keymen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Zovirax Forte gebelik kategorisi C'dir. Zovirax Forte hamilelik kategorisi, Zovirax Forte gebelik kategorisi, Zovirax Forte emzirme, Zovirax Forte anne sütüne geçer mi, Zovirax Forte laktasyon, Zovirax Forte hamilelerde kullanımı, Zovirax Forte ve bebek, Zovirax Forte kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Zovirax Şurup Varicella (suçiçeği) ve Herpes zoster (zona) enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir. Zovirax oral formulasyonları ilerlemiş HIV hastalığı olanlar (AIDS veya ARC dahil CD4+sayısı Çalışmalar antiretroviral tedavi (başlıca Retrovir) ile birlikte uygulanan oral Zovirax'ın ilerlemiş HIV hastalığında mortaliteyi azalttığını ve kemikiliği transplant alıcılarında önceden 1 ay intravenöz Zovirax tedavisini takiben uygulanan oral Zovirax'ın mortaliteyi azalttığını göstermiştir.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Sistemik Antiviral İlaçlar > Virüslere Karşı Direkt Etkili İlaçlar > Nükleozidler ve Nükleotidler > Asiklovir

ATC Kodu

 J05AB01

Etkin Madde

 Asiklovir 400 mg/5 ml

Barkodu

 8699839750808

Geri Ödeme Kodu

 A12978

Satış Fiyatı

 30.56 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 5

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Karın Ağrısı , Adet Ağrısı

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF5A

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 FMA

Eşd. ilaç grubu

 E135A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

XEMOL’ün çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi

Uzun deneyimler sonucunda gebelik sırasında zararlı etkiler olduğuna dair deliller gözlenmemiştir. XEMOL’ün gebelik sırasında kullanımı açısından özellikle gebeliğin ilk üç ayında, ilaç kullanımı ile ilgili genel uyarılar dikkate alınmalıdır.

Laktasyon dönemi

Hiyosin-N-butilbromürün emziren kadınlarda kullanılmasının güvenilir bir uygulama olup olmadığı henüz gösterilmemiştir. XEMOL’ün laktasyon döneminde kullanılmasının güvenliliği kanıtlanmamıştır. XEMOL ile tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

İlreme yeteneği/Fertilite

Xemol ile ilgili diğer bilgiler