PREDNI-POS %1 10 ml oftalmik süspansiyon Gebelik

Biem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Oligma gebelik kategorisi C'dir. Oligma hamilelik kategorisi, Oligma gebelik kategorisi, Oligma emzirme, Oligma anne sütüne geçer mi, Oligma laktasyon, Oligma hamilelerde kullanımı, Oligma ve bebek, Oligma kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Oligma 5 mg; böbrek, kalp ve allojenik karaciğer nakli uygulanan hastalar ile konvansiyonel immünosüpresif tedavilere dirençli olan böbrek, kalp ve karaciğer nakli uygulanmış hastalarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Takrolimus > İmmünsupresif Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > Kalsinörin İnhibitörleri > Takrolimus

ATC Kodu

L04AD02

Etkin Madde

Takrolimus 5 mg

Barkodu

8699702717150

Geri Ödeme Kodu

A10293

Satış Fiyatı

591.48 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

17

Alternatif İlaç Sayısı

10

Sağlık Konuları

Gözde İnflamasyon , Göz Yangısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFLE

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

NGK

Eşd. ilaç grubu

E415A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Süspansiyon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

PREDNİ-POS için gebelikte maruz kalmaya ilişkin klinik veriler mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/ veya embriyonal/fetal gelişim ve /veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. PREDNİ-POS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

PREDNİ-POS’un hamilelikte kullanımına ilişkin kesin bilgiler mevcut değildir. Ancak steroidlerin hayvan deneylerinde teratojenik ve embriyotoksik etkileri ortaya konmuştur. Bu sebeple sadece mutlaka kullanılması gereken durumlarda kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

PREDNİ-POS’un topik uygulamasının / anne sütünde tespit edilebilir miktarlarda anne sütüne geçecek kadar yeterli sistemik emilime yol açıp açmadığı bilinmemektedir. Sistemik olarak uygulanan glukokortikoidlerin bebeğin gelişimini engelleyebilecek miktarlarda anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Bu sebeple tedavi esnasında emzirmeden kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

PREDNİ-POS’un üreme yeteneği ve fertilite üzerine bir etkisi tespit edilmemiştir