FORSEF IM 500 mg 1 flakon Gebelik

Bilim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Gudef gebelik kategorisi B'dir. Gudef hamilelik kategorisi, Gudef gebelik kategorisi, Gudef emzirme, Gudef anne sütüne geçer mi, Gudef laktasyon, Gudef hamilelerde kullanımı, Gudef ve bebek, Gudef kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Gudef Şurup, prodüktif yani balgamlı ve göğse inmiş öksürükle oluşan solunum yolu rahatsızlığında rahatlama sağlar. Ayrıca boğmaca, soğuk algınlığüı gibi üst solunum yolu rahatsızlıklarına bağlı olarak oluşan öksürükler ile irritan maddelerin inhalasyonu solunum yollarının obstrüksiyonu ve irritasyonu sonucu oluşan öksürüklerde kullanılır. Gudef Şurup hastanın burun akıntısını durdurur ve burnunu açmaya yardımcı olur.

İlaç Sınıfı

 Diğer Soğuk Algınlığı Kombinasyonları > Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları > Diğer Soğuk Algınlığı Kombinasyonları

ATC Kodu

 R05X

Etkin Madde

 Dekstrometorfan Hbr 10 mg/5 ml , Gayakol gliserol eter 100 mg/5 ml , Psodoefedrin Hidroklorür 30 mg/5 ml

Barkodu

 8699742570036

Geri Ödeme Kodu

 A13167

Satış Fiyatı

 10.38 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

 9

Sağlık Konuları

 Balgam Çıkartıcı , Öksürük Giderici , Gripte Semptomatik Tedavi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFO7

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 FPB

Eşd. ilaç grubu

 E061D

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda FORSEF kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Ancak, seftriaksonun hormonal kontraseptif ilaçların etkinliği üzerinde ters etki gösterme olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, hastalara seftriakson tedavisi sırasında veya tedaviyi

takip eden ilk ay destekleyici ve hormonal olmayan kontraseptif önlemlerin kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Seftriakson plasenta engelini aşar. İnsanda gebelikte kullanımının güvenirliliği henüz kesinleşmemiştir. Hayvanlarda yürütülen üreme çalışmaları embriyotoksisite, fetotoksisite,teratojenisite veya doğumda, perinatal ve postnatal gelişimde erkek veya dişi fertilitesindeolumsuz etkiler göstermemiştir. Primatlarda embriyotoksisite veya teratojenisitegözlenmemiştir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Seftriakson anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İntravenöz yolla uygulanan ve 586 mg/kg/gün’e kadar olan seftriakson dozu sıçanlarda üreme yeteneğini bozmamıştır.

Forsef ile ilgili diğer bilgiler