CIPRO 400 mg/200 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Gebelik

Abbott Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Rytmonorm gebelik kategorisi C'dir. Rytmonorm hamilelik kategorisi, Rytmonorm gebelik kategorisi, Rytmonorm emzirme, Rytmonorm anne sütüne geçer mi, Rytmonorm laktasyon, Rytmonorm hamilelerde kullanımı, Rytmonorm ve bebek, Rytmonorm kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Kalp İlaçları > Antiaritmik İlaçlar ve Sınıfları > Antiaritmikler, Sınıf Ic > Propafenon

ATC Kodu

C01BC03

Etkin Madde

Propafenon Hcl 300 mg

Barkodu

8699548091704

Geri Ödeme Kodu

A06899

Satış Fiyatı

38.66 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Kalp Ritim Bozuklukları

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFLU

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

48 ay

NFC kodu

ABC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Siprofloksasinin hamile kadınlarda kullanımından elde edilen veriler, malformasyon veya fetüs/yenidoğan toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesini

göstermemektedir. Hayvan çalışmalarına dayanılarak, ilacın yetişkin olmayan fetal organizmada eklem kıkırdağı hasarına neden olabileceği ihtimal dışı tutulamayacağından (Bakımz: 5.3 "Klinik öncesi güvenlilik verileri"), hamilelik sırasında CİPRO®

kullanımı tavsiye edilmemektedir.

Hayvan çalışmaları, herhangi bir teratojenik etki (malformasyon) kanıtı belirtmemiştir (Bakımz: 5.3 "Klinik öncesi güvenlilik verileri").

Laktasyon dönemi:

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, CİPRO® nun emzirme sırasında kullammı önerilmemektedir (Bakınız “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Üreme yeteneği/Fertilite