TERNAVIR 245 mg 30 film kaplı tablet Gebelik

Atabay Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Danasin gebelik kategorisi B'dir. Danasin hamilelik kategorisi, Danasin gebelik kategorisi, Danasin emzirme, Danasin anne sütüne geçer mi, Danasin laktasyon, Danasin hamilelerde kullanımı, Danasin ve bebek, Danasin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Danasin; - Fibrokistik Meme Lezyonları: Semptomatik fibrokistik meme lezyonlarından ağrı ve acı duyulması, overiyal fonksiyonun inhibe edilmesini gerektirecek şiddetlerde olabilir. Nodozitelerin,ağrı ve acının giderilmesinde etkilidir. Hastaya bu ilacın kullanılması esnasında önemli hormonal değişikliklerin görülebilir, ancak bunlar tedavinin kesilmesiyle tamamen kaybolur. - Endometriyozis: Hormonal düzenleme yoluyla, benign (iyi huylu) endometriyozisin tedavisinde etkilidir. - Herediter Anjiyoödem: Kadın ve erkeklerdeki her tip anjiyoödem ataklarının profilaksisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Danazol > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > Diğer Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem Modülatörleri > Antigonadotropinler ve Benzer Ajanlar > Danazol

ATC Kodu

 G03XA01

Etkin Madde

 Danazol 100 mg

Barkodu

 8699717090330

Geri Ödeme Kodu

 A14129

Satış Fiyatı

 33.85 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 36

Alternatif İlaç Sayısı

 38

Sağlık Konuları

 Antiviral

SGK Kodu

 SGKFRZ

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E594A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

da kullanımGenel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hormonal ilaçlarla etkileşime ilişkin bilgi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda tenofovir disoproksil kullanımı için herhangi bir klinik veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları (bkz. bölüm 5.3) doğumdan sonra gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğumya da gelişimi için doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler göstermemektedir.

Gebe kadınlardaki makul sayıdaki (300 ila 1000 gebelik sonucu) veriler tenofovir disoproksil fumarat ile ilişikili herhangi bir malformasyon veya fötal/neonatal toksisite varlığı göstermemiştir.Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar reprodüktif toksisite göstermemiştir, (bkz. bölüm 5.3).Gebelik sırasında, gerekli görülmesi halinde, tenofovir disoproksil fumarat kullanımı göz önündebulundurulabilir.

Laktasyon dönemi

Tenofovirin anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Yenidoğanda/infantlarda tenofovirin etkilerine ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. TERNAVİR ile tedavi esnasında emzirmenin durdurulmasıgerekmektedir.

Genel bir kural olarak, bebeğe HIV ve HBV bulaşmasını engellemek için, HIV ve HBV ile enfekte kadınların bebeklerini emzirmemeleri gerekmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Tenofovir disoproksil fumarat’ın yeteneği/fertilite üzerine etkisi hakkında kısıtlı klinik veri bulunmaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, tenofovir disoproksil fumarat üzerindezararlı etkilerin varlığını göstermemiştir.

Ternavir ile ilgili diğer bilgiler