ITRAXYL 100 mg 4 mikropellet kapsül Gebelik
Keymen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Glifor Plus gebelik kategorisi C'dir. Glifor Plus hamilelik kategorisi, Glifor Plus gebelik kategorisi, Glifor Plus emzirme, Glifor Plus anne sütüne geçer mi, Glifor Plus laktasyon, Glifor Plus hamilelerde kullanımı, Glifor Plus ve bebek, Glifor Plus kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Metformin ve Sülfonamidler > Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları > Oral Antidiyabetik İlaçlar > Kombinasyonlar > Metformin ve Sülfonamidler | |
ATC Kodu |
A10BD02 | |
Etkin Madde |
Gliklazid , Metformin Hcl | |
Barkodu |
8699839150028 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10714 | |
Satış Fiyatı |
17.48 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
11 | |
Sağlık Konuları |
Mantar | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF6Z | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ADD | |
Eşd. ilaç grubu |
E028B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Kapsül | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonal / fetal gelişim ve-veya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Bölüm5.3).
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
ITRAXYL kullanan doğurganlık çağındaki kadınlarda, kontraseptif yöntemler kullanılmalıdır. ITRAXYL tedavisi bitiminden itibaren bir sonraki menstruel döneme kadar, etkili kontraseptifyöntemler kullanılmaya devam edilmelidir.
Gebelik dönemi
ITRAXYL, elde edilebilecek yararın fetüse olası risklerin üzerinde olduğu hayatı tehdit edici vakalar dışında gebelikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3).
Gebelik döneminde ITRAXYL kullanımı ile ilgili bilgiler sınırlıdır. Pazarlama sonrası deneyimler sırasında, konjenital anomali vakaları bildirilmiştir. Bu vakalar, iskelet, genito-üriner sistem, kardiyovasküler ve oftalmik malformasyonlarm yanı sıra kromozomal vebirden fazla malformasyonun bir arada görülmesini içermektedir. ITRAXYL ile nedensel birilişki saptanmamıştır.
Gebeliğin ilk trimesterinde ITRAXYL kullanımı -çoğunluğu vulvovajinal kandidiyazis için kısa dönem tedavi alanlarda- ile ilgili epidemiyolojik veriler, bilinen herhangi bir teratojenmaddeye maruz kalmamış kontrol grubuna göre yüksek malformasyon riski göstermemiştir.
Laktasyon dönemi
İtrakonazol çok az miktarda anne sütüne geçer. Bu nedenle ITRAXYL tedavisinden beklenen yarar ile emzirme sonucu doğabilecek riskler çok iyi değerlendirmelidir. Herhangi bir şüphedurumunda hasta emzirmemelidir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Hayvan çalışmalarında itrakonazol üreme toksisitesi göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3).