TOFRANIL 25 mg 50 draje {Novartis} Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Apzet gebelik kategorisi D'dir. Apzet hamilelik kategorisi, Apzet gebelik kategorisi, Apzet emzirme, Apzet anne sütüne geçer mi, Apzet laktasyon, Apzet hamilelerde kullanımı, Apzet ve bebek, Apzet kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Apzet 10 mg; gerçekte var olmayan şeyleri duymak, görmek veya hissetmek, yanlış inanışlar, anormal şüphecilik, içine kapanmak gibi belirtilerin eşlik ettigi bir hastalığın tedavisinde, ayrıca coşkulu ve fazlasıyla enerjik hissetme, normalden çok daha az uykuya ihtiyaç duyma, birbirini kovalayan fikirler öne sürerek çok hızlı konuşma ve bazen aşırı sinirlilik gibi rahatsızlıkların tedavisinde, bu durumla birlikte olabilen duygu durum iniş ve çıkışlarını engelleyen bir duygu durum dengeleyicidir. Apzet 10 mg bu tür durumların tedavisi için 13-17 yaş arasındaki ergen hastalarda da kullanılabilir.

İlaç Sınıfı

 Olanzapin > Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Antipsikotikler > Diazepinler, Oksazepinler ve Tiyazepinler > Olanzapin

ATC Kodu

 N05AH03

Etkin Madde

 Olanzapin 10 mg

Barkodu

 8699504120073

Geri Ödeme Kodu

 A07946

Satış Fiyatı

 36.75 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 26

Alternatif İlaç Sayısı

 108

Sağlık Konuları

 Depresyon , Gece İşemesi

İmal veya İthal

 İmal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim veveya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Trisiklik antidepresanların kullanılmasıyla fetustaki advers etkiler (gelişme kusurları) arasında olası bir bağlantı kuran izole raporlar olduğundan, beklenen faydaların fetusta meydana gelebilecek zararlarından açıkça daha fazla olmadığı sürece gebelik sırasında TOFRANIL kullanılmamalıdır.

Anneleri doğuma kadar trisiklik antidepresan kullanmış olan yenidoğanlarda doğumu izleyen ilk birkaç saat veya gün boyunca dispne, letarji, kolik, iritabilite, hipotansiyon veya hipertansiyon ve tremor veya spazmlar gibi ilaç bırakma semptomları görüldüğü bildirilmiştir. Bu gibi semptomlara meydan vermemek için hesaplanan doğum tarihinden en az 7 hafta önce TOFRANIL tedavisine, eğer mümkünse son verilmelidir.

Laktasyon dönemi

İmipramin ve metaboliti desmetilimipramin anne sütünde TOFRANIL®’in terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır.

İmipramin ve metaboliti desmetilimipramin anne sütüne az miktarda geçtiğinden, bebeğini emziren annelerde TOFRANIL® tedavisine yavaş yavaş son verilmeli ya da bebeğin anne sütüyle beslenmesinden vazgeçilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Tofranil ile ilgili diğer bilgiler