IRONTU 40 mg/2 ml IV infüzyon için kon. çöz. içeren flakon Gebelik
Onko Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Stalevo gebelik kategorisi D'dir. Stalevo hamilelik kategorisi, Stalevo gebelik kategorisi, Stalevo emzirme, Stalevo anne sütüne geçer mi, Stalevo laktasyon, Stalevo hamilelerde kullanımı, Stalevo ve bebek, Stalevo kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Levodopa, Dekarboksilaz İnhibitörü ve COMT İnhibitörü > Parkinson İlaçları > Dopaminerjik İlaçlar > Dopa ve Türevleri > Levodopa, Dekarboksilaz İnhibitörü ve COMT İnhibitörü | |
ATC Kodu |
N04BA03 | |
Etkin Madde |
Levodopa , Karbidopa , Entakapon | |
Barkodu |
8699650772560 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13307 | |
Satış Fiyatı |
112.46 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
24 | |
Sağlık Konuları |
Bağırsak Kanseri | |
İmal veya İthal |
İthal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
İRONTU’nun gebelik ve/veya fetüs/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
Bu nedenle, çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara gebe kalmamaları, kaldıkları takdirde ise kendilerinin tedavi eden hekimi derhal bilgilendirmeleri önerilmelidir, (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar). ’
Gebelik dönemi
İRONTU’nun gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. İrinotekanın embriyotoksik, fetotoksik ve teratojen olduğu tavşan ve sıçanlarda gösterilmiştir. Bu nedenle İRONTU gebelikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm
4.3. Kontrendikasyonlar).
Laktasyon dönemi
Emziren sıçanların sütünde l4C-irinotekan tespit edilmiştir. İRONTU’nun insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen bebekler üzerinde advers etki potansiyeli nedeniyle İRONTU tedavisi sırasında emzirme kesilmelidir, (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar)
Üreme yeteneği/Fertilite
Uygulanabilir değildir.