BELOC 5 mg 1 ampül Gebelik

AstraZeneca Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Metpamid gebelik kategorisi C'dir. Metpamid hamilelik kategorisi, Metpamid gebelik kategorisi, Metpamid emzirme, Metpamid anne sütüne geçer mi, Metpamid laktasyon, Metpamid hamilelerde kullanımı, Metpamid ve bebek, Metpamid kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Metpamid;

- Şeker hastası (diyabet) olan bireylerde mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, göğüste ağrılı yanma hissi, iştah kaybı ve yemeklerden sonra doluluk hissine yol açabilen midenin yavaş boşalması hali diğer bir adıyla diyabet ile ilgili mide kaslarının felci,

- Diğer ilaçları kullanan fakat belirtilerinde rahatlama olmayan kişilerde gastroözofajeal reflü (mide içeriğinin yemek borusundan ağıza gelmesi) hastalığının yol açtığı mide ekşimesi, göğüste ağrılı yanma hissi rahatsızlığının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Motilite Stimülanları > Motilite Stimülanları > Metoklopramid

ATC Kodu

A03FA01

Etkin Madde

Metoklopramid Hcl 10 mg

Barkodu

8699506012055

Geri Ödeme Kodu

A04977

Satış Fiyatı

4.78 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Kusma , Hazımsızlık , Mide Yanması , Kabızlık

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFDU

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

AAA

Ambalaj Miktari

10 mg 30 tablet

Damga

M

Renk

Beyaz

Şekil

Yuvarlak

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Laktasyon

İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

Ancak hamilelikte kullanım ile ilgili çalışmalar yeterli olmadığından; yarar-zarar ilişkisi ve fetusta oluşabilecek zarar gözönünde bulundurularak, doktor kontrolü altında kullanılmalıdır.

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz.
kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Metoprolol, gebelik dönemi içinde zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Beta-blokerler fetüs, yenidoğan bebeklerde bradikardi gibi yan etkilere yol açabilir. Gebeliğin son üç ayında ve doğum esnasında kullanılırken bu konu göz önünde tutulmalıdır.

BELOC tedavisi planlanan doğum zamanından 48-72 saat önce azaltılarak kesilmelidir.
Eğer bu mümkün değil ise, yeni doğan bebek 48-72 saat boyunca, beta blokaj semptomlarının (kalp ve akciğer komplikasyonları) tespit edilebilmesi için gözlem altında tutulmalıdır.

Laktasyon dönemi

Metoprolol, emzirme dönemi içinde zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Metoprolol annenin plazmasında bulunan miktarın yaklaşık 3 katına karşılık gelen miktarda anne sütüne geçmektedir. Fakat terapötik dozlarda uygulandığında anne sütü ile beslenen çocuk üzerinde zararlı reaksiyonlara neden olabilecek risk düşüktür.

Yine de anne sütü ile beslenen bebek beta blokaj belirtileri açısından izlenmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite