RIFADIN 100 mg 80 ml oral süspansiyon Gebelik
Sanofi Aventis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Target gebelik kategorisi C'dir. Target hamilelik kategorisi, Target gebelik kategorisi, Target emzirme, Target anne sütüne geçer mi, Target laktasyon, Target hamilelerde kullanımı, Target ve bebek, Target kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Taget 6 mg Olanzapin ve 50 mg Fluoksatin HCL içeren bir ilaçtır. Target 6-50 mg 18 yaş ve üzerindeki hastalarda görülen bipolar I bozukluk ile ilişkili depresif atakların kısa süreli tedavisi ve yeteri kadar süre ve dozda farklı depresyon tedavisinde kullanılan 2 farklı tedavi denemesinde yanıt alınamayan hastaların kısa süreli tedavisinde doktor kararı ile kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > PSİKOLEPTİK ve PSİKOANALEPTİKLERİN KOMBİNASYONU > Psikoleptiklerle antidepresanların kombinasyonları > Fluoxetine ve psikoleptikler | |
ATC Kodu |
N06CA03 | |
Etkin Madde |
Olanzapin 6 mg , Fluoksetin 50 mg | |
Barkodu |
8699809706606 | |
Geri Ödeme Kodu |
A06743 | |
Satış Fiyatı |
89.9 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Verem | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFMW | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
DGK | |
Eşd. ilaç grubu |
E201D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Süspansiyon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Oral kontraseptifleri kullanmakta olan hastalara, rifampisin tedavisi sırasında hormonal olmayan doğum kontrol yöntemleri uygulamaları önerilmelidir.
Gebelik dönemi
Hayvanlarda yapılan rifampisinin yüksek dozlu çalışmalarında teratojenik etkilerin olduğu gözlenmiştir. RİFADİN ile gebe kadınlarda yapılmış iyi kontrollü araştırmalarbulunmamaktadır.
RİFADİN’in plasenta bariyerini geçtiği ve kordon kanında bulunduğunun bildirilmiş olmasına karşın, tek başına ya da diğer antitüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde insan fetusuüzerindeki etkileri bilinmemektedir.
RİFADİN gebeliğin son birkaç haftası içinde kullanıldığı taktirde, anne ve çocukta postnatal hemorajilere neden olabilir; bunlar için K vitamini tedavisi endike olabilir.
Bu nedenle, RİFADİN gebe kadınlarda ya da çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda ancak potansiyel yaran fetüs için riske ağır basması durumunda kullanılmalıdır. RİFADİNgerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
RİFADİN insan sütüne geçmektedir. Bu nedenle RİFADİN, emziren bir annede ancak hasta için potansiyel yararı bebek için potansiyel riske ağır basması durumunda kullanılmalıdır.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Uzun dönemde fertilite bozukluğu potansiyaline ilişkin bilinen insan verileri bulunmamaktadır.