FLIXOTIDE diskus 250 mcg 60 doz diskus Gebelik
GlaxoSmithKline Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Carvesan gebelik kategorisi C'dir. Carvesan hamilelik kategorisi, Carvesan gebelik kategorisi, Carvesan emzirme, Carvesan anne sütüne geçer mi, Carvesan laktasyon, Carvesan hamilelerde kullanımı, Carvesan ve bebek, Carvesan kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Carvesan 25 mg; - Konjestif kalp yetmezliği: Stabil hafif, orta ve şiddetli kronik kalp yetmezliğinde sıvı retansiyonu olan hastalarda diüretik, digoksin ve ADE (Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim) inhibitörleri gibi standart tedavilerle birlikte etkilidir. - Hipertansiyon (yüksek kan basıncı), - Miyokardiyal enfarktüsü takip eden sol ventriküler bozukluk: Miyokardiyal enfarktüsün akut fazını geçirmiş ve sol ventriküler ejeksiyon fraksiyonu < %40 (semptomatik kalp yetmezliği ile birlikte veya değil) olan, klinik olarak stabil hastalarda kardiyovasküler mortaliteyi düşürmede etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Beta Bloke Edici Ajanlar > Beta Bloke Edici Ajanlar > Alfa ve Beta Blokerler > Karvedilol | |
ATC Kodu |
C07AG02 | |
Etkin Madde |
Karvedilol 25 mg | |
Barkodu |
8699580010305 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11441 | |
Satış Fiyatı |
48.67 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon , Anjina | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF2J | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
RHQ | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Diskus | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi:C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
FLIXOTIDE’ın çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara herhangi bir etkisi veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) için kullanılan ilaçlarla herhangi bir etkileşimi bildirilmemiştir.
Gebelik dönemi
Flutikazon propiyonatın insanda gebelikte kullanımının güvenilirliği ile ilgili yeterli kanıt yoktur. Gebe hayvanlara kortikosteroid uygulanması, yarık damak ve intaruterin büyüme geriliği gibi fetal gelişim anormalliklerine neden olabilir. Bu nedenle, insan fetüsü için küçük bir risk söz konusu olabilir. Bununla birlikte, hayvanlardaki fetal değişiklikler yüksek sistemik maruziyet sonrası ortaya çıkmaktadır. FLIXOTIDE, flutikazon propiyonatı doğrudan akciğere ulaştırdığından sistemik yol ile uygulamada ortaya çıkan yüksek maruziyet söz konusu olmamaktadır. İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.
Laktasyon dönemi
Flutikazon propiyonatın anne sütü ile atılımı araştırılmamıştır. Laktasyondaki laboratuvar sıçanlarında, subkütan uygulamayı takiben ölçülebilir plazma seviyesi sağlandığında, sütte flutikazon propiyonat varlığı kanıtlanmıştır. Bununla birlikte, flutikazon propiyonatın hastalara önerilen dozlarda inhalasyon şeklinde uygulamasını takiben plazma seviyeleri düşüktür. Flutikazon propiyonatın emziren annelerde kullanılması için terapötik yarar ile anne ve bebeğin maruz kalacağı potansiyel zarar değerlendirilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Flixotide ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Flixotide Fiyat
- Flixotide Prospektüs
- Flixotide Kullananlar
- Flixotide Nedir
- Flixotide Kullanımı
- Flixotide Yan Etkileri
- Flixotide Etkileşimi
- Gebelik
- Flixotide Saklanması
- Flixotide Muadili
- Flixotide Uyarılar
- Flixotide Endikasyon
- Flixotide Kontrendikasyon
- Flixotide İçeriği
- Flixotide Dozu
- Flixotide Zararları
- Flixotide Formu
- Flixotide Farmakolojik Özellikler
- Flixotide Farmasötik Özellikler
- Flixotide Ruhsat Bilgileri