DELIX PROTECT 10 mg 28 tablet Gebelik
Sanofi Aventis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Ufexil gebelik kategorisi D'dir. Ufexil hamilelik kategorisi, Ufexil gebelik kategorisi, Ufexil emzirme, Ufexil anne sütüne geçer mi, Ufexil laktasyon, Ufexil hamilelerde kullanımı, Ufexil ve bebek, Ufexil kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN > Fluorokinolonlar > Siprofloksasin | |
ATC Kodu |
J01MA02 | |
Etkin Madde |
Siprofloksasin | |
Barkodu |
8699809010505 | |
Geri Ödeme Kodu |
A02166 | |
Satış Fiyatı |
14.75 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
82 | |
Sağlık Konuları |
Diyabetik Nefropati , İnme , Kalp Yetmezliği , Kalp Krizi , Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFMF | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E365C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
DELİX gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Ramipril, hamile kadınlarda kullanılmamalıdır (bkz. Kontrendikasyonlar). Bu yüzden tedaviye başlanmadan önce, hamilelik durumu değerlendirilmelidir.
ACE inhibitörü tedavisinin zorunlu olduğu hallerde hamilelikten kaçınılmalıdır.
Hasta hamile kalmak isterse, ACE inhibitörleri ile tedavi kesilmelidir; örneğin başka bir tedavi yöntemi ile değiştirilebilir.
Hasta tedavi sırasında hamile kalırsa, ramipril tedavisi mümkün olan en kısa sürede ACE inhibitörleri içermeyen başka bir tedavi rejimi ile değiştirilmelidir. Aksi takdirde fetüse zarar verme riski doğar.
Laktasyon dönemi
Emzirme döneminde ramipril kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut olmadığı için ramipril tavsiye edilmez ve özellikle yeni doğan veya erken doğan bebekleri emzirme döneminde, güvenliği kanıtlanmış alternatif tedavi yöntemleri tercih edilmelidir.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Sıçan, tavşan ve maymunlardaki üreme toksikolojisi çalışmaları herhangi bir teratojenik özellik ortaya çıkarmamıştır.
Fertilite, erkek ve dişi sıçanlarda bozulmamıştır.
Fetal ve laktasyon dönemindeki dişi sıçanlara 50 mg/kg/vücut ağırlığı ya da üzerindeki günlük dozlarda uygulanan ramipril, bebekte geri dönüşümsüz böbrek hasarı oluşturmuştur. ACE inhibitörleri gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde olan kadınlara uygulandığında, fetüs ve yeni doğan bebekte zararlı etkiler bildirilmiştir. Bu etkiler arasında, - bazen oligohidramnioz (muhtemelen bozuk fetal böbrek fonksiyonlarının bir dışavurumu olarak) ile birlikte- kraniofasyal deformiteler, pulmoner hipoplaziler, fetal ekstremite kontraktürleri, hipotansiyon, anüri, geri dönüşümlü ve geri dönüşümsüz böbrek yetersizliği ve ölüm sayılabilir. İnsanlarda, prematürite, intrauterin büyüme gecikmesi ve persistan ductus Botalli bildirilmiştir; ancak bu fenomenlerin ACE inhibitörlerine maruz kalmanın bir sonucu olarak ortaya çıkıp çıkmadığı kesin değildir.
Delix Protect ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Delix Protect Fiyat
- Delix Protect Prospektüs
- Delix Protect Kullananlar
- Delix Protect Nedir
- Delix Protect Kullanımı
- Delix Protect Yan Etkileri
- Delix Protect Etkileşimi
- Gebelik
- Delix Protect Saklanması
- Delix Protect Muadili
- Delix Protect Uyarılar
- Delix Protect Endikasyon
- Delix Protect Kontrendikasyon
- Delix Protect İçeriği
- Delix Protect Dozu
- Delix Protect Zararları
- Delix Protect Formu
- Delix Protect Farmakolojik Özellikler
- Delix Protect Farmasötik Özellikler
- Delix Protect Ruhsat Bilgileri