KLAVUPEN 625 mg 15 tablet Gebelik

Toprak Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Adrenalin Biofarma gebelik kategorisi B'dir. Adrenalin Biofarma hamilelik kategorisi, Adrenalin Biofarma gebelik kategorisi, Adrenalin Biofarma emzirme, Adrenalin Biofarma anne sütüne geçer mi, Adrenalin Biofarma laktasyon, Adrenalin Biofarma hamilelerde kullanımı, Adrenalin Biofarma ve bebek, Adrenalin Biofarma kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Adrenalin Biofarma 1 mg/1 ml; - Yiyecek, ilaç veya diğer alerjenlerin sebep olduğu alerjik reaksiyonlar - Böcek sokması veya ısırması - Egzersizin tetiklediği anafilaksi (aşırı duyarlık yaratan bir antijenin vücuda girmesi ile oluşan şiddetli reaksiyonlar) tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Kalp İlaçları > Kardiyak Stimülanlar > Adrenerjik ve Dopaminerjikler > Epinephrine (Adrenalin)

ATC Kodu

C01CA24

Etkin Madde

Adrenalin 1 mg/ml

Barkodu

8699622090654

Satış Fiyatı

0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

8

Alternatif İlaç Sayısı

23

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E004A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel Tavsiye

Gebelik Kategorisi: B'dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgulanna ilişkin veriler, KLAVUNATm gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı Özerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ embriyona!/ fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Oral ve parenteral yolla verildiği hayvanlar (fare ve sıçanlara insanlarda uygulanan dozun 10 katı dozda) Özerinde yapılan reprodüktif çalışmalarda, KLAVUNAT teratojenik etki göstermemiştir.

Gebelik dönemi

Preterm, fetal membran yırtılması (pPROM) olan kadınlarda yapılan bir çalışmada, KLAVUNAT* m profilaktik kullanımının yeni doğanlarda nekroze enterokolit riskinin artması ile ilişkili olabileceği bildirilmiştir.

Laktasyon dönemi

KLAVUNAT'm iki etkin maddesi de anne sütüne geçer (klavulanik asitin anne sütü alan süt çocukları Üzerindeki etkisi ile ilgili herhangi bir bilgi yoktur). Dolayısıyla amıe sütüyle beslenen süt çocuklarında ishal ve mukoz mebranlarda mantar enfeksiyonu olasılığı vardır» bu nedenle emzirmenin kesilmesi gerekebilir. Emzirme döneminde amoksisilin/klavulanik asit sadece tedaviyi uygulayan hekimin fayda/risk değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır.

Öreme yeteneği / Fertilite

Veri bulunmamaktadır.