KLAVUPEN 625 mg 15 tablet Gebelik
Toprak Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Adrenalin Biofarma gebelik kategorisi B'dir. Adrenalin Biofarma hamilelik kategorisi, Adrenalin Biofarma gebelik kategorisi, Adrenalin Biofarma emzirme, Adrenalin Biofarma anne sütüne geçer mi, Adrenalin Biofarma laktasyon, Adrenalin Biofarma hamilelerde kullanımı, Adrenalin Biofarma ve bebek, Adrenalin Biofarma kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Adrenalin Biofarma 1 mg/1 ml; - Yiyecek, ilaç veya diğer alerjenlerin sebep olduğu alerjik reaksiyonlar - Böcek sokması veya ısırması - Egzersizin tetiklediği anafilaksi (aşırı duyarlık yaratan bir antijenin vücuda girmesi ile oluşan şiddetli reaksiyonlar) tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Kalp İlaçları > Kardiyak Stimülanlar > Adrenerjik ve Dopaminerjikler > Epinephrine (Adrenalin) | |
ATC Kodu |
C01CA24 | |
Etkin Madde |
Adrenalin 1 mg/ml | |
Barkodu |
8699622090654 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
8 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
23 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E004A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel Tavsiye
Gebelik Kategorisi: B'dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgulanna ilişkin veriler, KLAVUNATm gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı Özerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ embriyona!/ fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.
Oral ve parenteral yolla verildiği hayvanlar (fare ve sıçanlara insanlarda uygulanan dozun 10 katı dozda) Özerinde yapılan reprodüktif çalışmalarda, KLAVUNAT teratojenik etki göstermemiştir.
Gebelik dönemi
Preterm, fetal membran yırtılması (pPROM) olan kadınlarda yapılan bir çalışmada, KLAVUNAT* m profilaktik kullanımının yeni doğanlarda nekroze enterokolit riskinin artması ile ilişkili olabileceği bildirilmiştir.
Laktasyon dönemi
KLAVUNAT'm iki etkin maddesi de anne sütüne geçer (klavulanik asitin anne sütü alan süt çocukları Üzerindeki etkisi ile ilgili herhangi bir bilgi yoktur). Dolayısıyla amıe sütüyle beslenen süt çocuklarında ishal ve mukoz mebranlarda mantar enfeksiyonu olasılığı vardır» bu nedenle emzirmenin kesilmesi gerekebilir. Emzirme döneminde amoksisilin/klavulanik asit sadece tedaviyi uygulayan hekimin fayda/risk değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır.
Öreme yeteneği / Fertilite
Veri bulunmamaktadır.