MAXALT 10 mg RAPIDISC 6 ağızda eriyen tablet Gebelik

Münir Şahin Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Gerofen gebelik kategorisi C'dir. Gerofen hamilelik kategorisi, Gerofen gebelik kategorisi, Gerofen emzirme, Gerofen anne sütüne geçer mi, Gerofen laktasyon, Gerofen hamilelerde kullanımı, Gerofen ve bebek, Gerofen kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Gerofen Jel; omurganın ve diğer eklemlerin iltihabi romatizmal hastalıklarında, kas romatizması, dejeneratif ağrılı eklem hastalıkları, eklem çevresindeki yumuşak dokunun iltihabi hastalıklarının dıştan ve destekleyici tedavisinde etkilidir. Romatizma ve kas ağrıları, sırt ağrısı, burkulma, incinme ve nevraljide topikal analjezik olarak uygulanır.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > İbuprofen

ATC Kodu

M02AA13

Etkin Madde

İbuprofen 50 mg/g

Barkodu

8699523340049

Geri Ödeme Kodu

A09247

Satış Fiyatı

5.45 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

54

Alternatif İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Osteoartrit , Tendon Hasarları , Kas Sertleşmesi , Diz ve Eklem Ağrıları , Kas Ağrısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF5J

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

MVA

Eşd. ilaç grubu

E026F

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Jel

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir.

İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda rizatriptan kullanılmasıyla ilgili kontrollü yeterli çalışmalar bulunmamaktadır. Gebelik döneminde ancak potansiyel yararı fetüs üzerindeki potansiyel riskten üstünse kullanılmalıdır. Bazı hayvan çalışmalarına göre, uygulama yavrularda ağırlık kazanımında azalma, gelişim toksisitesi ve mortalitede artış ile ilişkilendirilmiştir.
Teratojenik etki gözlemlenmemiştir.

Hayvanlarda yapılan çalışmalar her zaman insanlardan alınacak yanıtı öngöremediğinden MAXALT ancak kesinlikle ihtiyaç duyulduğu takdirde gebelikte kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Sıçanlarda yapılan çalışmalarda rizatriptanın yüksek miktarlarda süte geçtiği bildirilmiştir.
Anne sıçanlar insanlardaki maksimum seviyeden çok daha fazla sistemik maruz kalıma uğradığında, sütten kesilme öncesinde yavruların vücut ağırlığında çok hafif azalma gözlenir.
İnsanlarda bu konuda bilgi mevcut değildir.

Bu nedenle emziren annelere MAXALT uygulanması gerektiğinde özel bir dikkat gösterilmeli, ancak kesinlikle ihtiyaç duyulduğu takdirde kullanılmalıdır. Tedavinin bitiminden sonra 24 saat boyunca bebekler emzirilmeyerek ilaca maruz kalım engellenmelidir.

Ureme yeteneği / Fertilite