EKIPIM 0.5 gr IM/IV enjektabl toz içeren 1 flakon Gebelik
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Klamoks gebelik kategorisi B'dir. Klamoks hamilelik kategorisi, Klamoks gebelik kategorisi, Klamoks emzirme, Klamoks anne sütüne geçer mi, Klamoks laktasyon, Klamoks hamilelerde kullanımı, Klamoks ve bebek, Klamoks kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Klamoks Tablet; kulakta gelişen enfeksiyonlar, bronşit, sinüzit, zatürree, idrar yolları iltihabı ve cilt enfeksiyonlarının tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Amoksisilin ve Klavulanik Asit | |
ATC Kodu |
J01CR02 | |
Etkin Madde |
Klavulanik Asit 125 mg , Amoksisilin 500 mg | |
Barkodu |
8699569090182 | |
Geri Ödeme Kodu |
A04316 | |
Satış Fiyatı |
29.14 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
10 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
33 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEQK | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
48 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Ambalaj Miktari |
625 mg 15 film tablet | |
Eşd. ilaç grubu |
E004A | |
Damga |
KF | |
Renk |
Beyaz | |
Şekil |
Oval | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
Laktasyon |
İlaç emzirme döneminde kullanılamaz. | |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar |
Gebelik ve emzirme sırasında kullanılmamalıdır. Özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. KLAMOKS'un iki etkin maddesi de anne sütüne geçer. | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye: Gebelik Kategorisi: B.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
Sıçanlara 1000 mg/kg/gün dozlara kadar (mg/m2 baz alınarak yapılan hesaplamada günlük önerilen maksimum insan dozunun 1.6 katı), farelerde 1200 mg/kg dozlara kadar (yaklaşık
mg/m2 baz alınarak yapılan hesaplamada günlük önerilen maksimum insan dozu kadar)
2
veya tavşanlara 100 mg/kg dozlarda (mg/m baz alınarak yapılan hesaplamada günlük önerilen maksimum insan dozunun 0.3 katı) organogenez döneminde verilen sefepimteratojenik veya embriyosidal değildir.
EKİPİM doğum kontrol haplarının etkinliğini azaltabilir ve gebeliğe neden olabilir.
Gebelik dönemi:
Sefepim için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin yeterli klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya dadoğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunugöstermemektedir.
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Laktasyon Dönemi
Sefepim çok düşük konsantrasyonlarda anne sütüyle atılmaktadır. Emziren kadınlara sefepim uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite:
Sıçanlarda hiçbir fertilite yetersizliği görülmemiştir.