VIRANIS 200 mg 168 film tablet Gebelik
Aris Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Levotiron gebelik kategorisi X'dir. Levotiron hamilelik kategorisi, Levotiron gebelik kategorisi, Levotiron emzirme, Levotiron anne sütüne geçer mi, Levotiron laktasyon, Levotiron hamilelerde kullanımı, Levotiron ve bebek, Levotiron kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Levotiron 50 mcg; - Tiroid supresyon testinde diyagnostik amaçla, - Postoperatuar tekrarlamayı önlemek amacıyla, - Fonksiyonel yetmezlige baglı primer hipotiroidizmde, - Basit(ötiroid) guatr ve her türlü etiyolojiye sahip hipotiroidizm (kretenizm, miksödem ve her yastaki hastalarda görülen basit hipotiroidizm) tedavisinde (subakut tiroiditin iyilesme evresinde görülen geçici hipotiroidizm hariç), - Hipofizer TSH supresyonu amacıyla, - Primer atrofi ve tiroid bezinin kısmen ya da bütünüyle eksik oldugu durumlarda, - Tiroiditte, - Sekonder hipotiroidizmde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Endokrin Sistem > Tiroid İlaçları > Tiroid preparatları > Tiroid Hormonları > Levotiroksin Sodyum | |
ATC Kodu |
H03AA01 | |
Etkin Madde |
Levotiroksin Sodyum 50 mcg | |
Barkodu |
8699543090764 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11951 | |
Satış Fiyatı |
36.13 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
36 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
11 | |
Sağlık Konuları |
Antiviral | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFMS | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E311A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi X’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: X
VİRANİS hamile kadınlar veya eşleri hamile olan erkekler tarafından kullanılmamalıdır.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Kadın hastalarda gebeliği önlemek için aşırı dikkat gerekmektedir. VİRANİS, tedaviye başlamadan hemen önce yapılacak gebelik testinden negatif sonuç alınmadankullanılmamalıdır.
Herhangi bir doğum kontrol yöntemi işe yaramayabilir. Bu nedenle, doğurgan çağdaki kadınlar ve eşleri tedavi süresince ve tedavi bitiminden 4 ay sonrasına kadar eş zamanlıolarak birer etkili doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır; bu sürede rutin aylık gebeliktesti yapılmalıdır. Tedavi sırasında ve tedavi bitiminden sonraki 4 ay içinde gebelikgelişirse hastaya ribavirinin fetus üzerindeki anlamlı derecedeki teratojenik riskianlatılmalıdır.
Erkek hastalar ve eşleri: VİRANİS alan erkek hastaların eşlerinde gebeliği önlemek için aşırı dikkat gerekmektedir. Ribavirin intraselüler olarak birikir ve vücuttan çokyavaş temizlenir. Hayvan çalışmalarında, klinik dozun altındaki dozlarda ribavirin,spermde değişiklikler meydana getirmiştir. Spermde bulunan ribavirinin yumurtanındöllenmesinde bilinen teratojenik etkilerini oluşturup oluşturmayacağı bilinmemektedir.Erkek hastaların ve doğurgan çağdaki eşlerinin her biri VİRANİS tedavisi süresince vetedavi bitiminden 7 ay sonrasına kadar etkin birer doğum kontrol yöntemi kullanmalarıiçin uyarılmalıdır. Tedavi başlamadan önce gebelik testi yapılmalıdır. Eşleri hamile olanerkekler, eşlerine ribavirin geçişinin minimize edilmesi amacıyla kondom kullanmalarıkonusunda yönlendirilmelidirler.
Gebelik dönemi
Deneysel hayvan çalışmalarının sonuçları üreme toksisitesi göstermiştir. Önerilen insan dozunun altındaki dozlarla tüm hayvan türlerinde yürütülen yeterli çalışmalar ile,ribavirin için anlamlı derecede teratojenik ve/veya embriyosidal potansiyelkanıtlanmıştır. Kafatası, damak, göz, çene, kol, iskelet ve gastrointestinal sistemsakatlıkları gözlenmiştir. Teratojenik etkilerin oranı ve şiddeti, ribavirin dozununyükseltilmesiyle artmıştır. Fetus ve dölün sağkalımı azalmıştır.
VİRANİS hamile kadınlar tarafından kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4).
Laktasyon dönemi
Ribavirinin anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Anne sütü alan bebeklerdeki potansiyel advers etkilerinden dolayı emzirme veya tedaviden hangisinin kesileceğinekarar verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
VİRANİS’in üreme üzerine etkisi ile ilgili çalışma yoktur. Deneysel hayvan çalışmaları ile ilgili bakınız 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri.