VIRANIS 200 mg 168 film tablet Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Levotiron gebelik kategorisi X'dir. Levotiron hamilelik kategorisi, Levotiron gebelik kategorisi, Levotiron emzirme, Levotiron anne sütüne geçer mi, Levotiron laktasyon, Levotiron hamilelerde kullanımı, Levotiron ve bebek, Levotiron kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Levotiron 50 mcg; - Tiroid supresyon testinde diyagnostik amaçla, - Postoperatuar tekrarlamayı önlemek amacıyla, - Fonksiyonel yetmezlige baglı primer hipotiroidizmde, - Basit(ötiroid) guatr ve her türlü etiyolojiye sahip hipotiroidizm (kretenizm, miksödem ve her yastaki hastalarda görülen basit hipotiroidizm) tedavisinde (subakut tiroiditin iyilesme evresinde görülen geçici hipotiroidizm hariç), - Hipofizer TSH supresyonu amacıyla, - Primer atrofi ve tiroid bezinin kısmen ya da bütünüyle eksik oldugu durumlarda, - Tiroiditte, - Sekonder hipotiroidizmde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Endokrin Sistem > Tiroid İlaçları > Tiroid preparatları > Tiroid Hormonları > Levotiroksin Sodyum

ATC Kodu

H03AA01

Etkin Madde

Levotiroksin Sodyum 50 mcg

Barkodu

8699543090764

Geri Ödeme Kodu

A11951

Satış Fiyatı

36.13 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

36

Alternatif İlaç Sayısı

11

Sağlık Konuları

Antiviral

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFMS

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E311A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi X’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: X

VİRANİS hamile kadınlar veya eşleri hamile olan erkekler tarafından kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Kadın hastalarda gebeliği önlemek için aşırı dikkat gerekmektedir. VİRANİS, tedaviye başlamadan hemen önce yapılacak gebelik testinden negatif sonuç alınmadankullanılmamalıdır.

Herhangi bir doğum kontrol yöntemi işe yaramayabilir. Bu nedenle, doğurgan çağdaki kadınlar ve eşleri tedavi süresince ve tedavi bitiminden 4 ay sonrasına kadar eş zamanlıolarak birer etkili doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır; bu sürede rutin aylık gebeliktesti yapılmalıdır. Tedavi sırasında ve tedavi bitiminden sonraki 4 ay içinde gebelikgelişirse hastaya ribavirinin fetus üzerindeki anlamlı derecedeki teratojenik riskianlatılmalıdır.

Erkek hastalar ve eşleri: VİRANİS alan erkek hastaların eşlerinde gebeliği önlemek için aşırı dikkat gerekmektedir. Ribavirin intraselüler olarak birikir ve vücuttan çokyavaş temizlenir. Hayvan çalışmalarında, klinik dozun altındaki dozlarda ribavirin,spermde değişiklikler meydana getirmiştir. Spermde bulunan ribavirinin yumurtanındöllenmesinde bilinen teratojenik etkilerini oluşturup oluşturmayacağı bilinmemektedir.Erkek hastaların ve doğurgan çağdaki eşlerinin her biri VİRANİS tedavisi süresince vetedavi bitiminden 7 ay sonrasına kadar etkin birer doğum kontrol yöntemi kullanmalarıiçin uyarılmalıdır. Tedavi başlamadan önce gebelik testi yapılmalıdır. Eşleri hamile olanerkekler, eşlerine ribavirin geçişinin minimize edilmesi amacıyla kondom kullanmalarıkonusunda yönlendirilmelidirler.

Gebelik dönemi

Deneysel hayvan çalışmalarının sonuçları üreme toksisitesi göstermiştir. Önerilen insan dozunun altındaki dozlarla tüm hayvan türlerinde yürütülen yeterli çalışmalar ile,ribavirin için anlamlı derecede teratojenik ve/veya embriyosidal potansiyelkanıtlanmıştır. Kafatası, damak, göz, çene, kol, iskelet ve gastrointestinal sistemsakatlıkları gözlenmiştir. Teratojenik etkilerin oranı ve şiddeti, ribavirin dozununyükseltilmesiyle artmıştır. Fetus ve dölün sağkalımı azalmıştır.

VİRANİS hamile kadınlar tarafından kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4).

Laktasyon dönemi

Ribavirinin anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Anne sütü alan bebeklerdeki potansiyel advers etkilerinden dolayı emzirme veya tedaviden hangisinin kesileceğinekarar verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

VİRANİS’in üreme üzerine etkisi ile ilgili çalışma yoktur. Deneysel hayvan çalışmaları ile ilgili bakınız 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri.