KLINOKSIN 600 mg 1 ampül Gebelik

Serono Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Gonal-F gebelik kategorisi B'dir. Gonal-F hamilelik kategorisi, Gonal-F gebelik kategorisi, Gonal-F emzirme, Gonal-F anne sütüne geçer mi, Gonal-F laktasyon, Gonal-F hamilelerde kullanımı, Gonal-F ve bebek, Gonal-F kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Gonl F 450 üremeye yardımcı olmasu amacıyla kullanılır. Gonal F İğne kullanımı, hamile kalmak isteyen kadınlarda yumurtlama probleminin giderilmesi ile gebe kalmaya yardımcı olması, sperm yetersizliği olan erkeklerde kullanılması ile de üremeye yardımcı olması amacıyla kullanılmaktadır. Tüm ilaçlar gibi Gonal F'nin de doktor kontrolü ve tavsiyesi ile kullanılması büyük önem teşkil eder..

İlaç Sınıfı

Follitropin alfa > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > Gonadotropinler ve diğer ovulasyon uyarıcılar > Gonadotropinler > Follitropin alfa

ATC Kodu

G03GA05

Etkin Madde

Follitropin alfa 450 IU/0.75 ml

Barkodu

8699777790140

Geri Ödeme Kodu

A03470

Satış Fiyatı

502.19 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

16

Alternatif İlaç Sayısı

5

Sağlık Konuları

Yardımcı Üreme Teknikleri , Kısırlık Tedavisi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF2P

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FPB

Eşd. ilaç grubu

E362A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi X’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Klindamisinin hamile kadınlardaki güvenliliği kanıtlanmadığından, KLİNOKSİN korunma yöntemi uygulamayan kadınlarda dikkatle kullanılmalıdır. KLİNOKSİN kullanan kadınlar uygun bir doğum kontrolü yöntemi uygulamalıdır.

Gebelik dönemi

Klindamisinin gebelerde kullanımı ile ilgili yeterli ve kontrollü çalışma yoktur.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Klindamisinin gebelik döneminde kullanımının güvenliliği henüz gösterilmemiştir. Dolayısıyla, KLİNOKSİN ’in gebelik durumunda sadece kesinlikle gerekli ise kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Klindamisinin 0.7-3.8 pg/ml konsantrasyonlarında anne sütüne geçtiği bildirilmiştir. Emzirmenin ya da KLİNOKSİN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/ tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği/F ertilite