CEC 250 mg 20 efervesan tablet Gebelik
Basel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Tetra gebelik kategorisi B'dir. Tetra hamilelik kategorisi, Tetra gebelik kategorisi, Tetra emzirme, Tetra anne sütüne geçer mi, Tetra laktasyon, Tetra hamilelerde kullanımı, Tetra ve bebek, Tetra kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Tetra 500 mg içerdiği Tetrasiklin Hidroklorür ile enfeksiyona için kullanılna (Antienfektif) bir ilaçtır. Tetra 500 mg deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, difteri, akne (sivilce), amipli ya da basilli dizanteri, kızıl, tifüs, brusellozis, akut antraks, trahom, duyarlı mikroorganizmalardan kaynaklanan kulak-burun-boğaz ve de alt solunum yolu enfeksiyonları, penisiline dirençli gnore, üriner sistem enfeksiyonları, endoservikal ve rektal enfeksiyonlar ile Rickettsia enfeksiyonları, mastoidit, aktinomikozis ve de pre ile post operatuar profilaktik'te kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Tetrasiklinler > Tetrasiklin > Tetrasiklin | |
ATC Kodu |
J01AA07 | |
Etkin Madde |
Tetrasiklin Hcl 500 mg | |
Barkodu |
8697928020115 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09789 | |
Satış Fiyatı |
37.78 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
27 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFNR | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAH | |
Eşd. ilaç grubu |
E054D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Efervesan Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
CEC için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal/fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışmalar yoktur. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Fare ve sıçanlarda insan dozlarının 12 katına dek varan dozlarda ve gelinciklere maksimum insan dozlarının 3 katında kullanıldığında, fetüs üzerinde sefaklora bağlı bir zarar meydana gelmemiştir.
Laktasyon dönemi
Annelere 500 mg dozlarda uygulanan sefaklor, sütte az miktarda tespit edilmiştir. Emzirmenin durdurulup dur durulmayacağına ya da tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite