TOFRANIL 10 mg 50 draje Gebelik

Assos Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dicol gebelik kategorisi D'dir. Dicol hamilelik kategorisi, Dicol gebelik kategorisi, Dicol emzirme, Dicol anne sütüne geçer mi, Dicol laktasyon, Dicol hamilelerde kullanımı, Dicol ve bebek, Dicol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Dicol Jel vücut yüzeyine uygulanan bir tür ağrı kesicidir. Dicol Jel incinme, burkulma ya da ezilme gibi tendonların, ligomentlerin, kasların ve eklemlerin travma sonrası tedavisi amacıyla, dejeneratif romatizmanın lokal türleri (periferik eklemler ve vertebral kolonda osteoartroz gibi) ve burşit, tendovajinit ve el-omuz gibi yumuşak doku romatizmasının lokal tiplerinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Diklofenak > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > Diklofenak

ATC Kodu

M02AA15

Etkin Madde

Diklofenak Sodyum 10 mg/g

Barkodu

8699523340087

Geri Ödeme Kodu

A11576

Satış Fiyatı

1185.21 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

17

Alternatif İlaç Sayısı

30

Sağlık Konuları

Osteoartrit , Diz ve Eklem Ağrıları , Kas Sertleşmesi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF5S

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

ABA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Draje

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim veveya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Trisiklik antidepresanların kullanılmasıyla fetustaki advers etkiler (gelişme kusurları) arasında olası bir bağlantı kuran izole raporlar olduğundan, beklenen faydaların fetusta meydana gelebilecek zararlarından açıkça daha fazla olmadığı sürece gebelik sırasında TOFRANIL kullanılmamalıdır.

Anneleri doğuma kadar trisiklik antidepresan kullanmış olan yenidoğanlarda doğumu izleyen ilk birkaç saat veya gün boyunca dispne, letarji, kolik, iritabilite, hipotansiyon veya hipertansiyon ve tremor veya spazmlar gibi ilaç bırakma semptomları görüldüğü bildirilmiştir. Bu gibi semptomlara meydan vermemek için hesaplanan doğum tarihinden en az 7 hafta önce TOFRANIL tedavisine, eğer mümkünse son verilmelidir.

Laktasyon dönemi

İmipramin ve metaboliti desmetilimipramin anne sütünde TOFRANIL’in terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır.

İmipramin ve metaboliti desmetilimipramin anne sütüne az miktarda geçtiğinden, bebeğini emziren annelerde TOFRANIL tedavisine yavaş yavaş son verilmeli ya da bebeğin anne sütüyle beslenmesinden vazgeçilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite