OPTIRAY 300 steril apirojen 636mg/ml 100 ml enj.inf. sol. {Covidien} Gebelik

Servier Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Trivastal gebelik kategorisi B'dir. Trivastal hamilelik kategorisi, Trivastal gebelik kategorisi, Trivastal emzirme, Trivastal anne sütüne geçer mi, Trivastal laktasyon, Trivastal hamilelerde kullanımı, Trivastal ve bebek, Trivastal kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Trivastal, etken maddesi Piribedil olan bir parkinson ilacıdır. Trivastal parkinson tedavisinde; monoterapide veya özellikle tremorun ön planda olduğu formlarda dopaterapi ile başlangıç ya da ikincil kombinasyonda ve de oftalmolojide iskemik bulguların tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Parkinson İlaçları > Dopaminerjik İlaçlar > Dopamin Agonistleri > Piribedil

ATC Kodu

N04BC08

Etkin Madde

Piribedil 50 mg

Barkodu

8699552140122

Geri Ödeme Kodu

A08068

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

Parkinson

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFKA

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

BBA

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar/Doğum kontrolü

Uygulanabilir değildir (Bakınız Gebelik dönemi).

Gebelik dönemi

Optiray için, ilaca maruz kalmış gebelerde hiçbir klinik çalışma mevcut değildir. Hayvan çalışmaları; gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişimle ilgili olarak direkt ya da dolaylı zararlı etki göstermemiştir. Bu nedenle gebelikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Ancak gebelik sırasında yapılan herhangi bir röntgen incelemesi potansiyel bir risk taşıyabileceğinden, risk/fayda oranı dikkatle tartılmalıdır. Eğer daha iyi bilinen ve daha güvenli bir alternatif varsa, kontrast maddeli röntgen incelemesinden kaçınılmalıdır. Standart test modellerinde mutajen etkiler gözlenmemiştir.

Laktasyon dönemi

İoversol’ün insan anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ancak pek çok enjektabl kontrast ajan, anne sütünden yaklaşık %1 oranında değişmeden atılmaktadır. Emzirilen bebeklerde advers etkiler görüldüğü kanıtlanmamış olsa da, potansiyel advers etkiler nedeniyle emziren kadınlara intravasküler röntgen kontrast madde uygulanırken dikkatli olunmalı, gerekirse emzirmeye bir gün ara verilmelidir.

Üreme yeteneği (fertilite)