OPTIRAY 300 steril apirojen 636mg/ml 100 ml enj.inf. sol. {Covidien} Gebelik
Servier Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Trivastal gebelik kategorisi B'dir. Trivastal hamilelik kategorisi, Trivastal gebelik kategorisi, Trivastal emzirme, Trivastal anne sütüne geçer mi, Trivastal laktasyon, Trivastal hamilelerde kullanımı, Trivastal ve bebek, Trivastal kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Trivastal, etken maddesi Piribedil olan bir parkinson ilacıdır. Trivastal parkinson tedavisinde; monoterapide veya özellikle tremorun ön planda olduğu formlarda dopaterapi ile başlangıç ya da ikincil kombinasyonda ve de oftalmolojide iskemik bulguların tedavisinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Parkinson İlaçları > Dopaminerjik İlaçlar > Dopamin Agonistleri > Piribedil | |
ATC Kodu |
N04BC08 | |
Etkin Madde |
Piribedil 50 mg | |
Barkodu |
8699552140122 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08068 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Sağlık Konuları |
Parkinson | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFKA | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
BBA | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar/Doğum kontrolü
Uygulanabilir değildir (Bakınız Gebelik dönemi).
Gebelik dönemi
Optiray için, ilaca maruz kalmış gebelerde hiçbir klinik çalışma mevcut değildir. Hayvan çalışmaları; gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişimle ilgili olarak direkt ya da dolaylı zararlı etki göstermemiştir. Bu nedenle gebelikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Ancak gebelik sırasında yapılan herhangi bir röntgen incelemesi potansiyel bir risk taşıyabileceğinden, risk/fayda oranı dikkatle tartılmalıdır. Eğer daha iyi bilinen ve daha güvenli bir alternatif varsa, kontrast maddeli röntgen incelemesinden kaçınılmalıdır. Standart test modellerinde mutajen etkiler gözlenmemiştir.
Laktasyon dönemi
İoversol’ün insan anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ancak pek çok enjektabl kontrast ajan, anne sütünden yaklaşık %1 oranında değişmeden atılmaktadır. Emzirilen bebeklerde advers etkiler görüldüğü kanıtlanmamış olsa da, potansiyel advers etkiler nedeniyle emziren kadınlara intravasküler röntgen kontrast madde uygulanırken dikkatli olunmalı, gerekirse emzirmeye bir gün ara verilmelidir.
Üreme yeteneği (fertilite)