OXAQUAL 50 mg/10 ml IV inf. için konsantre çöz.içeren flakon Gebelik

Lilly Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Accuzide Fort gebelik kategorisi D'dir. Accuzide Fort hamilelik kategorisi, Accuzide Fort gebelik kategorisi, Accuzide Fort emzirme, Accuzide Fort anne sütüne geçer mi, Accuzide Fort laktasyon, Accuzide Fort hamilelerde kullanımı, Accuzide Fort ve bebek, Accuzide Fort kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Accuzide Fort; kombinasyon preparatının kullanılmasının gerekli olduğu esansiyel yüksek tansiyonda (hipertansiyon) kullanılmaktadır. Yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan monoterapinin yetersiz olduğu durumlarda kombinasyon tedavisi uygulanmalıdır. Sabit kombinasyonlar doz ayarlaması için uygun olmamakla beraber, bileşiminde bulunan maddelerin idame dozları sabit kombinasyondakine eşit olduğu durumlarda kullanılabilirler.

İlaç Sınıfı

 Renin - Anjiyotensin Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Kinapril HCL ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

 C09BA06

Etkin Madde

 Hidroklortiyazid 25 mg , Kinapril 20 mg

Barkodu

 8699673769028

Satış Fiyatı

 20.15 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 4

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Bağırsak Kanseri , Yumurtalık Kanseri

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E421A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel Tavsiye

Gebelik Kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

OXEROL®’ün gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmaklojik etkileri bulunmaktadır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadın hastaların tedavi süresi boyunca etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. OXEROL®’ün oral yolla alınan kontrasptiflerle bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Bugüne kadar gebe kadınlarda OXEROL® kullanımının emniyetine ilişkin mevcut bilgi bulunmamaktadır.

Klinik öncesi bulgulara dayanarak, OXEROL® önerilen terapötik dozlarda insan fetüsü üzerinde öldürücü ve/veya teratojenik etki gösterme olasılığı vardır, dolayısıyla hamilelik süresince kullanılması önerilmemektedir; ancak fetüse yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde değerlendirilmesi ve rızası ile kullanılması düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

Anne sütüne geçiş araştırılmamıştır. OXEROL® tedavisi sırasında emzirme kontrendikedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Oxaqual ile ilgili diğer bilgiler