ULTRAVIST 370 50 ml şişe Gebelik

Er-Kim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Ivhebex gebelik kategorisi C'dir. Ivhebex hamilelik kategorisi, Ivhebex gebelik kategorisi, Ivhebex emzirme, Ivhebex anne sütüne geçer mi, Ivhebex laktasyon, Ivhebex hamilelerde kullanımı, Ivhebex ve bebek, Ivhebex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Ivhebex; hepatit B virüsünün yüzey antijenini taşıyan hastalarda karaciğer transplantasyonundan sonra hepatit B'nin tekrarlanmasının engellenmesinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Hepatit B İmmünglobulini > İmmün Serum ve İmmünoglobülinler > İmmünoglobülinler > Spesifik İmmünoglobülinler > Hepatit B İmmünglobulini

ATC Kodu

J06BB04

Etkin Madde

Hepatit B Immunglobulini 50 IU/ml

Barkodu

8699538983668

Geri Ödeme Kodu

A12129

Satış Fiyatı

5243.21 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Mor Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

6

Alternatif İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Hepatit B Tedavisi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF6O

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

ULTRAVIST’in diagnostik görütüleme için uygulanan tek kullanımlık bir preparat olmasından dolayı ilave bir kontrasepsiyon yöntemi gerektirmemektedir.

Gebelik dönemi:

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm

5.3 Klinik öncesi güvenlik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ULTRAVIST gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelikte X ışınlı tetkiklerden kaçınılmalıdır. Gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Non-iyonik kontrast maddelerin gebelerdeki kullanımının güvenli olduğuna dair yeterli veri mevcut değildir. Mümkün olduğunca gebelikte radyasyondan kaçınılmalıdır ve kontrast madde olsun veya olmasın X-ışınlı tetkikin yararları olası risklere karşı özenle tartılmalıdır.

Hayvan çalışmaları, insanlarda tanısal iopromid uygulamasını takiben gebeliğe, embriyonal/fötal gelişime, doğuma veya doğum sonrası gelişime zararlı bir etki göstermemektedir.

Laktasyon dönemi: