SEROQUEL XR 400 mg uzatılmış salınımlı 30 tablet Gebelik

AstraZeneca Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cymbalta gebelik kategorisi C'dir. Cymbalta hamilelik kategorisi, Cymbalta gebelik kategorisi, Cymbalta emzirme, Cymbalta anne sütüne geçer mi, Cymbalta laktasyon, Cymbalta hamilelerde kullanımı, Cymbalta ve bebek, Cymbalta kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cymbalta 60 mg; -Genel anksiyete bozukluğu (genel endişe hali ve gerginlik hali); -Depresyon, ağır depresif bozukluklar; -Şeker hastalığına (diyabete) bağlı nöropatik ağrı (diyabet hastası kişilerde sinir kaslarının sebep olduğu ağrı) rahatsızlıklarının tedavi edilmesinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Duloksetin > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Diğer Antidepresanlar > Duloksetin

ATC Kodu

N06AX21

Etkin Madde

Duloksetin 60 mg

Barkodu

8699786030473

Geri Ödeme Kodu

A11267

Satış Fiyatı

45.33 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

20

Alternatif İlaç Sayısı

8

Sağlık Konuları

Psikoz , Depresyon , Bipolar Bozukluk , Şizofreni

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF8B

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

BBC

Eşd. ilaç grubu

E344E

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü(Kontrasepsiyon)

Ketiapinin kullanılmış olduğu gebelikleri takiben, neonatal yoksunluk semptomlan gözlenmiştir. Gebeliğin üçüncü trimesteri sırasında antipsikotiklere (ketiapin dahil) maruz kalan yenidoğanlar, ekstrapiramidal semptomlar ve/veya yoksunluk semptomlan dahil olmak üzere, doğumu takiben şiddeti değişebilen advers reaksiyonlar açısından risk altındadır. Ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres ve beslenme bozukluğu bildirimleri olmuştur. Bu nedenle yenidoğanlar dikkatle izlenmelidir.

Gebelik dönemi

Ketiapinin gebe kadınlardaki etkinlik ve güvenilirliliği, henüz gösterilmemiştir. Ketiapinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Hayvanlarla yapılan çalışmalarda üreme toksisitesi görülmüştür (Bkz. Bölüm 5.3). Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum ve/ve ya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm

5.3). Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Ketiapin gebe kadınlarda yalnızca; beklenen faydalar, doğabilecek risklerden açıkça daha fazlaysa kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Ketiapinin insanlarda anne sütüne geçtiğini gösteren yayımlanmış raporlar mevcuttur; ancak anne sütüne geçen miktarla ilgili veriler tutarlı olmadığından bebeklerini emziren anneler, ketiapin kullandıkları süre boyunca emzirmeyi durdurmalıdır.

Üreme veteneği/Fertilite

Sıçanlarda prolaktin seviyelerindeki artışla ilgili etkiler (erkek fertilitesinde belirgin azalma ve yalancı gebelik, uzamış diöstrus dönemleri, artmış prekoital aralık ve azalmış gebelik oranı) görülmüş olmasına rağmen, türler arasındaki hormonal üreme