KAPEDA 150 mg 60 film tablet Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Magnezyum Sulfat gebelik kategorisi D'dir. Magnezyum Sulfat hamilelik kategorisi, Magnezyum Sulfat gebelik kategorisi, Magnezyum Sulfat emzirme, Magnezyum Sulfat anne sütüne geçer mi, Magnezyum Sulfat laktasyon, Magnezyum Sulfat hamilelerde kullanımı, Magnezyum Sulfat ve bebek, Magnezyum Sulfat kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Diğer Damara Enjekte Edilen Solüsyonlar > Elektrolit Solüsyonları > Magnesium sulfate

ATC Kodu

B05XA05

Etkin Madde

Magnezyum Sülfat 1.2 mEq/ml

Barkodu

8699578752613

Geri Ödeme Kodu

A04839

Satış Fiyatı

9.4 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

8

Alternatif İlaç Sayısı

5

Sağlık Konuları

Magnezyum Eksikliği , Erken Doğum

SGK Kodu

SGKF7W

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E625B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

KAPEDA’nın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır. KAPEDA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. j

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Doğurgan kadınlar KAPEDA tedavisi sırasında gebelikten kaçınmalarını)! gereği konusunda uyarılmalıdırlar.

Gebelik dönemi

KAPEDA uygulanan gebelerle yapılmış herhangi bir çalışma yoktur, ancak KAP farmakolojik ve toksikolojik özelliklerine dayanarak, gebe kadınlara uygulandığı

iDA’nın

takdirde

fetusa zararlı olabileceği tahmin edilmektedir. Hayvanlarda yürütülen üreme töksisitesi

çalışmalarında, kapesitabin uygulaması embriyoletalite ve teratojenisiteye

neden

olmuştur. Bu bulgular, fluoropirimidin türevlerinin beklenen etkilerindendir. Kapesitabin potansiyel insan teratojeni olarak değerlendirilmelidir. KAPEDA gebelik süresince kullanılmamalıdır. KAPEDA gebelik süresince kullanılırsa veya hasta ilacı kullanırken hamile kalırsa, hasta fetusa yönelik potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.

Laktasyon dönemi