SOLYSIN 5 mg 90 film tablet Gebelik
Abdica Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Cliacil gebelik kategorisi C'dir. Cliacil hamilelik kategorisi, Cliacil gebelik kategorisi, Cliacil emzirme, Cliacil anne sütüne geçer mi, Cliacil laktasyon, Cliacil hamilelerde kullanımı, Cliacil ve bebek, Cliacil kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Cliacil; - Orta kulak enfeksiyonları, - Deri enfeksiyonları, - Ağız boşluğu ve diş eti enfeksiyonları (2. ve 3. derecede diş çıkartma güçlükleri, bazı hastalarda diş çekimi ve diş - çene cerrahisi sırasında oluşabilecek enfeksiyonun önlenmesi, diş eti iltihabı, ağız içinin iltihabı gibi), - Romatizma ateşinin giderilmesi ve nüksetmesinin önlenmesi, - Kızıl hastalığının önlenmesi ve giderilmesi, - Lenf düğümlerinin ve damarlarının iltihabi durumu, - Solunum yolu enfeksiyoları (bademcik iltihabı, sinüzit, bronşit, zatürre gibi) gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Betalaktamaz Sensitif Penisilinler > Penisilin v | |
ATC Kodu |
G04BD08 | |
Etkin Madde |
Solifenasin Suksinat 5 mg | |
Barkodu |
8699889090091 | |
Satış Fiyatı |
25.48 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Sağlık Konuları |
İdrar Yolları Sorunları | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E564A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca SOLYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite