GEROFEN %5 jel 40 gr Gebelik

Münir Şahin Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tazoject gebelik kategorisi B'dir. Tazoject hamilelik kategorisi, Tazoject gebelik kategorisi, Tazoject emzirme, Tazoject anne sütüne geçer mi, Tazoject laktasyon, Tazoject hamilelerde kullanımı, Tazoject ve bebek, Tazoject kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Tazoject Piperasilin ve Tazobaktam içeren antienfektif bir ilaçtır. Tazoject yetişkin hastalarda, idrar yolu, kan, göğüs boşluğu, karın içi veya deri gibi vücut bölgeleri etkileyen bakteriyel enfeksiyonlara karşı kullanılır. Tazoject ayrıca enfeksiyonlarla baş edebilmede problem yaşayan hastalarda, enfeksiyon tedavisinde aminoglikozidler olarak adlandırılan ilaçlar ile birlikte de kullanılabilir. Tazoject 2 ile 12 yaş arası çocuklarda, karın içi enfeksiyonlarda ve aminoglikozid ile birlikte ateşle seyreden ve kanda nötrofil sayısının azalması ile görünen enfeksiyonların tedavisinde kullanılabilir.

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Piperasilin ve Enzim İnhibitörü

ATC Kodu

J01CR05

Etkin Madde

Piperasilin 2 g , Tazobaktam 250 mg

Barkodu

8699523340049

Geri Ödeme Kodu

A09247

Satış Fiyatı

16.88 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

9

Alternatif İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Osteoartrit , Tendon Hasarları , Kas Sertleşmesi , Diz ve Eklem Ağrıları , Kas Ağrısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF5J

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

MVA

Eşd. ilaç grubu

E026F

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Jel

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: Birinci ve ikinci trimester için C

Üçüncü trimester için D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebe kadınlarda topikal ibuprofen kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İbuprofenin gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

GEROFEN® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik Dönemi

Gebelikte prostaglandin-sentezinin inhibisyonuna etkisi tam olarak bilinemediğinden, GEROFEN®’in risk-yarar oranı dikkatlice göz önünde bulundurulduktan sonra uygulanmalıdır. Günlük maksimum doz 3-4 defa ve 4-10 cm uzunluğunda deriye sürülmesi şeklindedir (Bkz. 4.2). GEROFEN® hamileliğin son trimesterinde kullanılmamalıdır.

Uygulama şekli nedeniyle doğumun inhibisyonu, gebeliğin ve doğum sürecinin uzaması, çocukta kardiyovasküler (duktus arteriosus kapanması, pulmoner hipertoni) ve renal (oligüri, oligoamnioz) toksisite, annede kanama eğiliminin artması ve annede ödem oluşumunun artması görülebilir.

Laktasyon Dönemi

Sadece ibuprofen’in küçük miktarları ve bozunma ürünleri anne sütüne karışır. Bebek üzerinde şimdiye kadar bilinen olumsuz bir etkisi bilinmediği için, kısa süreli tedavilerde anne sütünün kesilmesine gerek yoktur. Ancak günlük doz olarak 3-4 defa ve 4-10 cm uzunluğunda uygulanan jel miktarı aşılmamalıdır ve uzun süreli tedavilerde anne sütünün erken kesilmesi düşünülmelidir.

Bebeklerin emzirme sırasında bu ilacı vücutlarına almamaları için, emziren anneler bu ilacı meme üzerine uygulamamalıdırlar.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Siklooksijenaz inhibisyonu yaptığı ya da prostaglandin sentezini inhibe ettiği bilinen diğer tüm ilaçlar gibi, oral ibuprofen kullanımının da doğurganlık yeteneğini geri dönüşlü olarak zayıflatması söz konusu olduğundan çocuk sahibi olmayı planlayan kadınlara önerilmemektedir.

Topikal ibuprofen uygulamasının üreme yeteneği ve fertilite üzerine etkisi ile ilgili çalışma bulunamamıştır.