CUTMIRAT 7.5 mg/5 ml şurup Uyarılar
Janssen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Prezista uyarılar, Prezista zararları, Prezista önlemler, Prezista riskler, Prezista yan etkisi, Prezista alerji, Prezista alkol, Prezista hamileler, Prezista emzirme, Prezista araç kullanımı, Prezista fazla alınırsa bilgilerini içerir.
Uyarılar
İçeriğinde bulunan sorbitol nedeniyle, nadir kalıtımsal fruktoz intolerans problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
CUTMİRAT, 5 ml’lik dozunda 10 g’dan daha az (0.25g) gliserin içerir. Gliserin’e karşı herhangi bir etki beklenmez.
Gebelik döneminde kullanımı ile ilgili herhangi bir sınırlama olmamakla birlikte ilk üç ay süresince bu ilacın kullanılmaması önerilmektedir.
CUTMİRAT’ın, her 5 ml’lik dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum (0.01g sodyum sakarin) içerir. Sodyum miktarına bağlı herhangi bir yan etki beklenmez.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Farmakodinamik özelliklere, bildirilen advers etkilerin ve/veya ilgili hedef popülasyon üzerinde gerçeklesen ve araç ya da makine kullanımı ile ilişkili performansı konu alan herhangi bir araştırma yapılmamıştır.
Butamirat sitrat, baş dönmesine sebep olabileceğinden, hastalar araç ve makine kullanırken dikkatli olmaları konusunda uyarılmalıdır.
Cutmirat ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Prezista Fiyat
- Prezista Prospektüs
- Prezista Kullananlar
- Prezista Nedir
- Prezista Kullanımı
- Prezista Yan Etkileri
- Prezista Etkileşimi
- Cutmirat Gebelik
- Cutmirat Saklanması
- Cutmirat Muadili
- Uyarılar
- Cutmirat Endikasyon
- Cutmirat Kontrendikasyon
- Cutmirat İçeriği
- Cutmirat Dozu
- Cutmirat Zararları
- Cutmirat Formu
- Cutmirat Farmakolojik Özellikler
- Cutmirat Farmasötik Özellikler
- Cutmirat Ruhsat Bilgileri