MODURETIC 30 tablet Gebelik

Merck Sharp Dohme Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Nexetin gebelik kategorisi B'dir. Nexetin hamilelik kategorisi, Nexetin gebelik kategorisi, Nexetin emzirme, Nexetin anne sütüne geçer mi, Nexetin laktasyon, Nexetin hamilelerde kullanımı, Nexetin ve bebek, Nexetin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Nexetin Duloksetin HCL etken maddesine sahiptir. Nexetin kadınlarda stres üriner inkontinans yani gülme, hapşırma, ağır kaldırma gibi durumlarda idrar kaçırma hastalığının tedavisi için kullanılır. Nexetin içerdiği Duloksetin HCL ile idrarınızı tutmanızı sağlayan kasların gücünü arttırmaktadır. Nexetin sadece erişkinlerde kullanılabilir.

İlaç Sınıfı

Duloksetin > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Diğer Antidepresanlar > Duloksetin

ATC Kodu

N06AX21

Etkin Madde

Duloksetin 20 mg

Barkodu

8699636010204

Satış Fiyatı

26.11 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

15

Alternatif İlaç Sayısı

11

Sağlık Konuları

Yüksek Tansiyon , İdrar Söktürücü , Ödem , Kalp Yetmezliği

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

AAA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

MODURETİC için, gebelikte maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ embriyonal/ fetal gelişim/ doğum ya da sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Gebelik dönemi

Diğer yönlerden sağlıklı, hafif ödemi olan veya olmayan gebe kadınlarda diüretiklerin rutin kullanımı endike değildir; çünkü diüretikler hipovolemi, kan viskozitesinde artış ve plasenta perfüzyonunda azalmayla ilişkili olabilir. Diüretikler gebelik toksemisinin gelişimini önlemez ve tedavide yararlı olduklarını gösteren tatmin edici kanıtlar yoktur.

Tiyazidler plasenta bariyerini aşıp kordon kanına geçtiklerinden, gebelik durumunda veya gebelikten kuşkulanıldığında kullanımları ilacın yararlarının fetusa potansiyel zararları ile karşılaştırılmasını gerektirir. Bu tehlikeler fetus veya yenidoğanda sarılık, trombositopeni, kemik iliği depresyonu ve erişkinlerde oluşabilen diğer yan etkileri içerir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Amilorid HCl’nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyorsa da, tiyazidlerin anne sütüne geçtiği bilinmektedir. İlaç kombinasyonunun kullanımı zorunluysa, hasta emzirmeyi bırakmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite