XARELTO 20 mg 28 film kaplı tablet Gebelik

Bayer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Majezik Plus gebelik kategorisi C'dir. Majezik Plus hamilelik kategorisi, Majezik Plus gebelik kategorisi, Majezik Plus emzirme, Majezik Plus anne sütüne geçer mi, Majezik Plus laktasyon, Majezik Plus hamilelerde kullanımı, Majezik Plus ve bebek, Majezik Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Majezik Gargara; Romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, bursit, yumuşak doku yaralanmalar, tendinit ve dismenorede endikedir.

İlaç Sınıfı

Solunum Sistemi > Boğaz > Boğaz İlaçları > DİĞER BOĞAZ PREPARATLARI > Flurbiprofen

ATC Kodu

R02AX01

Etkin Madde

Flurbiprofen , Klorheksidin Glukonat

Barkodu

8699536640020

Satış Fiyatı

12.84 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

18

Sağlık Konuları

Boğaz Ağrısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFXF

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ABC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C'dir.

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar / Doğum kontrolü (kontrasepsiyon):

XARELTO'nun gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

XARELTO çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda sadece etkili bir kontrasepsiyon ile kullanılmalıdır.

Gebelik dönemi:

XARELTO'nun gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veri mevcut değildir.

Sıçanlar ve tavşanlarda rivaroksaban, farmakolojik etki mekanizmasına bağlı plasental değişiklikler ile birlikte (örn. hemorajik komplikasyonlar), belirgin maternal toksisite göstermiştir. Herhangi bir primer teratojenik potansiyel bulunmamıştır. Hayvanlardan elde edilen veriler rivaroksabanın, farmakolojik etki mekanizmasıyla ilişkili olarak (örn. hemorajik komplikasyonlar), üreme toksisitesine yol açan belirgin bir maternal toksisiteye sahip olduğunu göstermektedir. İntrinsek kanama riski ve rivaroksabanın plasentaya geçtiği yönündeki veriler nedeniyle XARELTO gebelikte kontrendikedir. (bkz. 4.3 Kontrendikasyonlar, 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Laktasyon dönemi:

XARELTO'nun emziren kadınlarda kullanımına ilişkin veri mevcut değildir. Sıçanlarda rivaroksaban anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle XARELTO sadece emzirme sonlandırıldıktan sonra uygulanabilir (bkz. 4.3 Kontrendikasyonlar, 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Üreme yeteneği / Fertilite:

Rivaroksaban 200 mg/kg'a kadar erkek ya da dişi fertilitesi üzerinde etki göstermemiştir.