LAFLEKS 1/3 LAUDEKS (%3.33 DEKSTROZ-%0.3 Sodyum Klorür) solüsyonu 250 ml (setsiz) Gebelik

Hüsnü Arsan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

A-Ferin gebelik kategorisi C'dir. A-Ferin hamilelik kategorisi, A-Ferin gebelik kategorisi, A-Ferin emzirme, A-Ferin anne sütüne geçer mi, A-Ferin laktasyon, A-Ferin hamilelerde kullanımı, A-Ferin ve bebek, A-Ferin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

A-Ferin 300 mg; gribal enfeksiyonlarla ortaya çıkan semptomların giderilmesinde ve soğuk algınlığının giderilmesinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Parasetamol Kombinasyonları > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > NONNARKOTİK ANALJEZİKLER > Anilidler > Parasetamol Kombinasyonları

ATC Kodu

N02BE51

Etkin Madde

Kodein 10 mg , Parasetamol 300 mg , Klorfenamin Maleat 2 mg

Barkodu

8699570150011

Geri Ödeme Kodu

A00422

Satış Fiyatı

6.01 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

97

Sağlık Konuları

Kronik Ağrı , Yüksek Ateş

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

ACA

Ambalaj Miktari

30 kapsül

Renk

Kırmızı

Şekil

Oval

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

A-FERİN pediatrik, gerekli olmadıkça gebelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

LAFLEKS 1/3 LAUDEKS (%3.33 DEKSTROZ - % 0.3 SODYUM KLORÜR) SOLÜSYONU’nun çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına, gebelik vedoğum kontrolüne ilişkin özel bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya /embriyonal /fetal gelişim /ve-veya /doğum /ve-veya /doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz.Kısım 5.3). Dekstrozun sodyum klorürlü çözeltileriyle hayvan üreme çalışmalarıgerçekleştirilmemiştir. Dekstrozun sodyum klorürlü çözeltilerinin gebe kadınlardakullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İnsanlara yönelik potansiyel riskbilinmemektedir.

LAFLEKS 1/3 LAUDEKS (%3.33 DEKSTROZ - % 0.3 SODYUM KLORÜR) SOLÜSYONU’nun gebe kadınlara uygulandığında fetusta hasara ya da üreme yeteneğindebozulmaya yol açıp açmayacağı da bilinmemektedir. LAFLEKS 1/3 LAUDEKS (%3.33DEKSTROZ - % 0.3 SODYUM KLORÜR) SOLÜSYONU gebe kadınlarda ancak çokgerekliyse kullanılmalıdır.

Doğum:

LAFLEKS 1/3 LAUDEKS (%3.33 DEKSTROZ - % 0.3 SODYUM KLORÜR) SOLÜSYONU’nun travay ve doğum eylemi sırasında kullanıldığında doğum eyleminin süresiüzerindeki etkileri, forsepsle doğum ya da diğer girişimler üzerindeki etkileri veyayenidoğanda yapılması gerekli diğer girişimler üzerindeki etkileriyle bebeğin daha sonrakibüyüme, gelişme ve fonksiyonel olgunlaşması üzerindeki etkileri bilinmemektedir.

Literatürde travay ve doğum eyleminde dekstroz ve sodyum klorür içeren çözeltilerin kullanıldığı bildirilmiştir. Anne ve fetusun sıvı dengesi, glukoz ve elektrolit konsantrasyonlarıile asit-baz dengesi düzenli olarak veya hasta ya da fetusun durumu gerektirdiği zamandeğerlendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilacın anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirmekte olan annelerde LAFLEKS 1/3 LAUDEKS (%3.33 DEKSTROZ - %

0.3 SODYUM KLORÜR) SOLÜSYONU dikkatle kullanılmalıdır.