ATROVENT 500 mcg/2 ml tek dozluk inhilasyon solüsyon 20 flakon Gebelik

Bilim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Zimaks gebelik kategorisi B'dir. Zimaks hamilelik kategorisi, Zimaks gebelik kategorisi, Zimaks emzirme, Zimaks anne sütüne geçer mi, Zimaks laktasyon, Zimaks hamilelerde kullanımı, Zimaks ve bebek, Zimaks kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Zimaks Şurup 100 mg; Farenjit, otitis media, tonsilit ve sinüzit gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarında, kronik bronşit, akut pnömei ve akut gibi alt solunum yolu enfeksiyonlarında, sisto-üretrit, akut sistit ve akut komplikasyonsuz piyelonefrit gibi idrar yolu enfeksiyonlarında endikedir.

İlaç Sınıfı

Sefiksim > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > 3. Kuşak Sefalosporinler > Sefiksim

ATC Kodu

J01DD08

Etkin Madde

Sefiksim 100 mg/5 ml

Barkodu

8699569280286

Geri Ödeme Kodu

A08632

Satış Fiyatı

9.18 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

28

Alternatif İlaç Sayısı

9

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFNX

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

RGP

Eşd. ilaç grubu

E645A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon): Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

Gebelik dönemi: ATROVENT®’in insanlarda, gebelik sırasındaki güvenirliği halen

gösterilmemiştir. Doğrulanmış bir gebelik süresince, ya da bir gebelik kuşkusunda ATROVENT® kullanımının yararları, doğmamış bebek üzerindeki olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Preklinik çalışmalarda, insanlarda önerilen dozlardan belirgin ölçüde yüksek dozların inhalasyon yoluyla ya da intranazal olarak uygulanmasından sonra hiçbir embriyotoksik veya teratojenik etki görülmemiştir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi: ATROVENT®’in süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Yağda

çözünmeyen katerner katyonlar anne sütüne geçmekle birlikte, ipratropium bromürün inhalasyon yoluyla uygulandığında, bebekte önemli düzeylere ulaşabilme olasılığı çok uzaktır. Ancak birçok ilaç anne sütüne geçtiğinden, bebeğini emziren bir anneye ATROVENT® verilirken dikkatli olunması gereklidir.

Üreme yeteneği / Fertilite: İpratropium bromür ile yürütülen klinik öncesi çalışmalarda fertilite üzerinde advers etki görülmemiştir (bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri bölümü). İpratropium bromür için fertilite konusunda klinik veri bulunmamaktadır.