UFEXIL 400 mg/ 200 ml IV infüzyon için çözelti Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Exjade gebelik kategorisi C'dir. Exjade hamilelik kategorisi, Exjade gebelik kategorisi, Exjade emzirme, Exjade anne sütüne geçer mi, Exjade laktasyon, Exjade hamilelerde kullanımı, Exjade ve bebek, Exjade kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Çeşitli İlaçlar > Diğer Tüm Terapötik İlaçlar > Diğer Tüm İlaçlar > Demir Şelatörleri > Deferasiroks

ATC Kodu

V03AC03

Etkin Madde

Deferasiroks 125 mg

Barkodu

8699504070019

Geri Ödeme Kodu

A10218

Satış Fiyatı

41.23 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

38

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Demir Zehirlenmesi

İmal veya İthal

İthal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılmasıönerilmektedir.

Gebelik dönemi:

Siprofloksasinin hamile kadınlarda kullanımından elde edilen veriler, malformasyon veya fetüs/yenidoğan toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesinigöstermemektedir. Hayvan çalışmalarına dayanılarak, ilacın yetişkin olmayan fetalorganizmada eklem kıkırdağı hasarına neden olabileceği ihtimal dışı tutulamayacağından(Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”), hamilelik sırasında UFEXİL kullanımıtavsiye edilmemektedir.

Havyan çalışmaları, herhangi bir teratojenik etki (malformasyon) kanıtı belirtmemiştir (Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Laktasyon dönemi:

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, siprofloksasin UFEXİL’in emzirme sırasında kullanımı önerilmemektedir (Bakınız: “5.3Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Üreme yeteneği/Fertilite:

Hayvanlar üzerindeki çalışmalar için Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”.