TEXEF 100 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml Gebelik

Mentis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Jerbera gebelik kategorisi B'dir. Jerbera hamilelik kategorisi, Jerbera gebelik kategorisi, Jerbera emzirme, Jerbera anne sütüne geçer mi, Jerbera laktasyon, Jerbera hamilelerde kullanımı, Jerbera ve bebek, Jerbera kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Jerbera doğum kontrol hapı; gebeliğin önlenmesi için kombine oral kontraseptiflerin tercih edildiği durumlarda, gebelikten korunma yöntemi olarak kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > Sistemik Hormonal Gebeliği Önleyici İlaçlar > Progestogen ve Estrogen Diğer Kombinasyonlar > Levonorgestrel + etinil estradiol

ATC Kodu

G03AB03

Etkin Madde

Etinil Estradiol 0.03 mg , Levonorgestrel 0.15 mg

Barkodu

8697930283409

Satış Fiyatı

4.59 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

7

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DGJ

Eşd. ilaç grubu

E443D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Süspansiyon

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

da kullanım:

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Bu kategorideki ilaçlar doktor tarafından anneye sağlanacak yararın, fetüs üzerinde potansiyel zararından daha fazla olacağına inanılıyorsa kullanılmalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonel/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğaldan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu

göstermemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

TEXEF için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonel/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu

göstermemektedi r.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Sefpodoksim anne sütüne geçer. Emzirme ya da TEXEF tedavisi durdurulmalıdır.

Üreme yeteneği (fertilite)