LEUCOSTIM 15 MIU SC/IV kullanıma hazır enjektör 1 enjektör/kutu Gebelik

Orna Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Carboplatin gebelik kategorisi C'dir. Carboplatin hamilelik kategorisi, Carboplatin gebelik kategorisi, Carboplatin emzirme, Carboplatin anne sütüne geçer mi, Carboplatin laktasyon, Carboplatin hamilelerde kullanımı, Carboplatin ve bebek, Carboplatin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Carboplatin Dbl 150 mg/15 ml; İlerlemiş olan yumurtalık kanserinin başlangıç tedavisi: Uygun olan diğer kemoterapötik ajanlarla birlikte kombinasyon halinde uygulanır. Genellikle siklofosfamid/karboplatin kombinasyonu kullanılır. İlerlemiş olan yumurtalık kanserinin sekonder tedavisi: Tekrarlanan yumurtalık kanseri ve daha önce kemoterapi tedavisi görmüş olan hastalarda, sisplatin tedavisi görenler de dahil olmak üzere, yatıştırıcı tedavi olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Diğer Kanser İlaçları > Platin > Karboplatin

ATC Kodu

 L01XA02

Etkin Madde

 Karboplatin 10 mg/ml

Barkodu

 8699643770047

Geri Ödeme Kodu

 A01643

Satış Fiyatı

 31.51 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 38

Alternatif İlaç Sayısı

 22

Sağlık Konuları

 Göz Kanseri , Beyin Tümörü , Kemik Kanseri , Yumurtalık Kanseri

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF82

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FPC

Eşd. ilaç grubu

 E253B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemiLiteratürde, fılgrastimin gebe kadınlarda plasentadan geçtiğini gösteren raporlar bulunmaktadır (Bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri: Toksisite).

Filgrastimin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz.

5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelikte, ancak LEUCOSTIM ile beklenen terapötik yarar fetusun karşılaşabileceği riski mazur gösterebildiği takdirde kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

LEUCOSTIM’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. LEUCOSTIM emziren kadınlara tavsiye edilmez.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Leucostim ile ilgili diğer bilgiler