IRINOCAM 300 mg/15 ml IV perfüzyon için enjektabl steril solüsyon Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Inegy gebelik kategorisi D'dir. Inegy hamilelik kategorisi, Inegy gebelik kategorisi, Inegy emzirme, Inegy anne sütüne geçer mi, Inegy laktasyon, Inegy hamilelerde kullanımı, Inegy ve bebek, Inegy kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Inegy 10-40; Homozigot Ailesel Hiperkolesterolemi (HoFH): HoFH'li hastalarda yükselmiş total-K ve LDL-K'ün düşürülmesi için kulanılmaktadır. Primer Hiperkolesterolemi: Primer (heterozigot ailesel ve ailesel olmayan) hiperkolesterolemi veya mikst hiperlipidemili hastalarda yükselmiş total kolesterol (total-K), düşük dansiteli lipoprotein kolesterol (LDL-K), apolipoprotein B (Apo B), trigliseridler (TG) ve yüksek dansiteli olmayan lipoprotein kolesterolün (HDL-dışı-K) düşürülmesi ve yüksek dansiteli lipoprotein kolesterolün (HDL-K) yükseltilmesi için diyeti destekleyen tedavi olarak kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Lipid Metabolizması İlaçları > Lipid Metabolizması İlaçları > Simvastatin ve Ezetimib > HMG CoA Rredüktaz İnhibitörleri ve Diğer Lipid Modifiye Edici İlaç Kombinasyonları > Simvastatin ve Ezetimib

ATC Kodu

 L01XX19

Etkin Madde

 İrinotekan hidroklorür trihidrat 20 mg/ml

Barkodu

 8699828760122

Geri Ödeme Kodu

 A13545

Satış Fiyatı

 141.69 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 10

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Bağırsak Kanseri

SGK Kodu

 SGKF6S

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E478C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

İrinotekanın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

İRİNOCAM gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

İrinotekanın gebelik döneminde kullanımıyla ilgili yapılmış yeterli ve iyi-kontrollü çalışma mevcut değildir. Eğer gebelik döneminde kullanılacaksa ya da kullanımı sırasında gebe kalınırsa, hasta ilacın fetusta meydana getirebileceği hasar konusunda bilgilendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

Emziren sıçanlarda 14C-irinotekan sütte tesbit edilmiştir. İrinotekanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen bebekler üzerinde ciddi advers etki potansiyeli nedeniyle İRİNOCAM tedavisi sırasında emzirmeye ara verilmelidir.
İrinotekan emzirme döneminde kontrendikedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Irinocam ile ilgili diğer bilgiler