KEPPRA 100 mg/ml oral çözelti 300 ml Gebelik

UCB Pharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Levotiron gebelik kategorisi C'dir. Levotiron hamilelik kategorisi, Levotiron gebelik kategorisi, Levotiron emzirme, Levotiron anne sütüne geçer mi, Levotiron laktasyon, Levotiron hamilelerde kullanımı, Levotiron ve bebek, Levotiron kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Levotiron 50 mcg; - Tiroid supresyon testinde diyagnostik amaçla, - Postoperatuar tekrarlamayı önlemek amacıyla, - Fonksiyonel yetmezlige baglı primer hipotiroidizmde, - Basit(ötiroid) guatr ve her türlü etiyolojiye sahip hipotiroidizm (kretenizm, miksödem ve her yastaki hastalarda görülen basit hipotiroidizm) tedavisinde (subakut tiroiditin iyilesme evresinde görülen geçici hipotiroidizm hariç), - Hipofizer TSH supresyonu amacıyla, - Primer atrofi ve tiroid bezinin kısmen ya da bütünüyle eksik oldugu durumlarda, - Tiroiditte, - Sekonder hipotiroidizmde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Levotiroksin Sodyum > Tiroid İlaçları > Tiroid preparatları > Tiroid Hormonları > Levotiroksin Sodyum

ATC Kodu

 H03AA01

Etkin Madde

 Levotiroksin Sodyum 50 mcg

Barkodu

 8699569091936

Geri Ödeme Kodu

 A14155

Satış Fiyatı

 146.31 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 24

Alternatif İlaç Sayısı

 107

Sağlık Konuları

 Antiviral

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFAW

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 DGA

Eşd. ilaç grubu

 E372F

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Enjektör

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi "C"’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

KEPPRA’nın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Diğer antiepileptik ilaçlarda olduğu gibi hamilelikteki fizyolojik değişiklikler levetirasetam konsantrasyonunu etkileyebilir. Hamilelikte, levetirasetam konsantrasyonlarının azalması ile ilgili bildirimler bulunmaktadır. Bu düşüşler daha çok üçüncü trimesterde (hamilelik öncesi %60 bazal konsantrasyona kadar) bildirilmiştir. KEPPRA ile tedavi edilen hamile kadınların klinik açıdan kontrollerinin sağlanıldığından emin olunmalıdır. Antiepileptik tedavilerin kesilmesi sonucunda hastalık alevlenebilir ve bu durum anneye ve fetusa zararlı olabilir.

Gebelik dönemi

KEPPRA hamilelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz., Bölüm 5.3 "Klinik öncesi güvenlilik verileri"). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Laktasyon dönemi

Levetirasetam anne sütü ile atılmaktadır. Bu nedenle, KEPPRA ile tedavi sırasında anne sütü ile besleme önerilmez. Ancak, emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da KEPPRA tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verirken emzirmenin çocuk açısından faydası ve KEPPRA tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Keppra ile ilgili diğer bilgiler