EPIXX 750 mg 50 film tablet Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Eucarbon gebelik kategorisi C'dir. Eucarbon hamilelik kategorisi, Eucarbon gebelik kategorisi, Eucarbon emzirme, Eucarbon anne sütüne geçer mi, Eucarbon laktasyon, Eucarbon hamilelerde kullanımı, Eucarbon ve bebek, Eucarbon kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Eucarbon; İnce bağırsaktaki parçalanma süreci, - Şişkinlik, - Bağırsak geçişinin yavaşlaması, - Bağırsaklarda tıkanıklık ile seyreden durumlar hariç tüm kabızlık türleri, - Bağırsaklarda aşırı derecede gaz birikimi, - Hemoroid ile ilgili kabızlık gibi rahatsızlıkların tedavilerinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

İshal İlaçları, Barsak Antienflamatuar ve Antienfektifleri > Barsak Adsorbanları > Kömür Hazırlıkları > Kömür Hazırlıkları > Aktif karbon

ATC Kodu

N03AX14

Etkin Madde

Levetirasetam 750 mg

Barkodu

8699514096542

Geri Ödeme Kodu

A11405

Satış Fiyatı

19.92 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

Epilepsi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFAW

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E372D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Levetirasetamın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Diğer antiepileptik ilaçlarda olduğu gibi hamilelikteki fizyolojik değişiklikler levetirasetam konsantrasyonunu etkileyebilir. Hamilelikte, levetirasetam konsantrasyonlarının azalması ile ilgili bildirimler bulunmaktadır. Bu düşüşler daha çok üçüncü trimesterde (hamilelik öncesi %60 bazal konsantrasyona kadar) bildirilmistir. EPİXX XR ile tedavi edilen hamile kadınların klinik açıdan kontrollerinin sağlanıldığından emin olunmalıdır. Antiepileptik tedavilerin kesilmesi sonucunda hastalık alevlenebilir ve bu durum anneye ve fetusa zararlı olabilir.

Gebelik dönemi

Levetirasetam’ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermistir (bkz. kısım 5.3 "Klinik oncesi guvenlilik verileri"). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

EPİXX XR, hamilelikte gerekli olmadıkca (tedaviden beklenen yarar, fetuste meydana gelebilecek zarar ile kıyaslandığında) kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

EPİXX XR’ın terapotik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde levetirasetam bebek üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır. Bu nedenle, EPİXX XR ile tedavi sırasında anne sütü ile besleme önerilmez. Ancak, emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da EPİXX XR tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verirken emzirmenin çocuk açısından faydası ve EPİXX XR tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Sıcanlarda, 1800 mg/kg/gün’e kadar olan dozlarda (mg/m2 üzerinden veya maruziyet bazında, insanlarda önerilen maksimum dozun yaklasık 6 katı), erkek veya dişi fertilite veya üreme performansı üzerine herhangi bir advers etki gözlenmemiştir.