BALANCE %4.25 GLIKOZ 1.25 mmol / 1 KALSIYUM 2500 ml BIOFIN torba Gebelik

Fresenius Medikal Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Remora gebelik kategorisi B'dir. Remora hamilelik kategorisi, Remora gebelik kategorisi, Remora emzirme, Remora anne sütüne geçer mi, Remora laktasyon, Remora hamilelerde kullanımı, Remora ve bebek, Remora kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Remora içersinde Roksitromisin etkin maddesi bulunan bir antibiyotiktir ve duyarlı mikroorganizmalardan kaynaklı olan enfeksiyonların tedavi edilmesi amacıyla kullanılır. Remora aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılmakta olup doktorunuz bu durumlardan biri ya da birçoğu nedeniyle size bu ilacı reçete etmiştir.

İlaç Sınıfı

Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Roksitromisin > Makrolidler > Roksitromisin

ATC Kodu

J01FA06

Etkin Madde

Roksitromisin 150 mg

Barkodu

8699540090804

Geri Ödeme Kodu

A06602

Satış Fiyatı

48.73 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

35

Alternatif İlaç Sayısı

19

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFJL

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

MQS

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal / fetal gelişim/ ve-veya / doğum/ ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Doğum kontrol ilaçları ile etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

BALANCE solüsyonlarının gebe veya emzirme dönemindeki kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal / fetal gelişim/ ve-veya / doğum/ ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Potansiyel yarar/ risk değerlendirmesi sonrasında kullanılması gerekmektedir.

Laktasyon dönemi

BALANCE solüsyonlarının emzirme dönemindeki kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Emzirme dönemindeki kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Üreme yeteneği/ Fertilite