BUTIROL 7.5 mg/5 ml 100 ml şurup Gebelik

Drogsan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Avmigran gebelik kategorisi B'dir. Avmigran hamilelik kategorisi, Avmigran gebelik kategorisi, Avmigran emzirme, Avmigran anne sütüne geçer mi, Avmigran laktasyon, Avmigran hamilelerde kullanımı, Avmigran ve bebek, Avmigran kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Avmigran; sersemlik, çarpıntı hissi ve mide bulantısıyla beraber ortaya çıkan ataklar halinde görülen baş ağrılarının ayrıca kısa süreli migren ağrılarının tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > Migren İlaçları > Ergot Alkaloidleri > Ergotamin tartarat + kafein

ATC Kodu

N02CA52

Etkin Madde

Ergotamin Tartarat 0.75 mg , Kafein 80 mg , Parasetamol 325 mg

Barkodu

8699580570083

Geri Ödeme Kodu

A10331

Satış Fiyatı

8.09 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

31

Sağlık Konuları

Öksürük Giderici

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEV2

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DGM

Eşd. ilaç grubu

E419A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Şurup

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Butamirat sitrat için gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi

Gebeliğin ilk 3 ayı süresince BUTİROL kullanımından kaçınılmalıdır. Gebeliğin ilk 3 ayından sonra BUTİROL ancak kesin gereklilik görülürse kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Butamirat sitratm ve/veya metabolitlerinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da BUTİROL tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına / tedaviden kaçınılıp, kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve BUTİROL tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Üreme toksisitesi ile ilgili çalışmalarda güvenliliğe dair bir risk gözlenmemiştir (bkz. bölüm

5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).