XELTABIN 500 mg 120 film kaplı tablet Gebelik

Eczacıbaşı İlaç Pazarlama Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Oligma gebelik kategorisi D'dir. Oligma hamilelik kategorisi, Oligma gebelik kategorisi, Oligma emzirme, Oligma anne sütüne geçer mi, Oligma laktasyon, Oligma hamilelerde kullanımı, Oligma ve bebek, Oligma kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Oligma 5 mg; böbrek, kalp ve allojenik karaciğer nakli uygulanan hastalar ile konvansiyonel immünosüpresif tedavilere dirençli olan böbrek, kalp ve karaciğer nakli uygulanmış hastalarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Takrolimus > İmmünsupresif Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > Kalsinörin İnhibitörleri > Takrolimus

ATC Kodu

L04AD02

Etkin Madde

Takrolimus 5 mg

Barkodu

8699586152085

Geri Ödeme Kodu

A13755

Satış Fiyatı

591.48 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

17

Alternatif İlaç Sayısı

10

Sağlık Konuları

Bağışıklık Sistemi Baskılama

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFRG

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ACA

Eşd. ilaç grubu

E605J

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: D

XELTABIN’in gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır. XELTABİN gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Doğurgan kadınlar XELTABİN tedavisi sırasında gebelikten kaçınmalarının gereği konusunda uyarılmalıdırlar.

Gebelik dönemi

XELTABİN uygulanan gebelerle yapılmış herhangi bir çalışma yoktur, ancak XELTABİN’in farmakolojik ve toksikolojik özelliklerine dayanarak, gebe kadınlara uygulandığı takdirde fetusa zararlı olabileceği tahmin edilmektedir. Hayvanlarda yürütülen üreme toksisitesi çalışmalarında, kapesitabin uygulaması embriyoletalite ve teratojenisiteye neden olmuştur. Bu bulgular, floropirimidin türevlerinin beklenen etkilerindendir. Kapesitabin potansiyel insan teratojeni olarak değerlendirilmelidir. XELTABİN gebelik süresince kullanılmamalıdır. XELTABİN gebelik süresince kullanılırsa veya hasta ilacı kullanırken hamile kalırsa, hasta fetusa yönelik potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.

Laktasyon dönemi