OMNIPOL 300 mg/ml IA.IV INTRATEKAL enj. için çözelti 50 ml Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Efexor gebelik kategorisi B'dir. Efexor hamilelik kategorisi, Efexor gebelik kategorisi, Efexor emzirme, Efexor anne sütüne geçer mi, Efexor laktasyon, Efexor hamilelerde kullanımı, Efexor ve bebek, Efexor kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Efexor XR; anksiyete (bunaltı) ile birlikte görülen depresyon dahil, ayakta veya yatarak tedavi edilen hastalarda her türlü depresyon tedavilerinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Diğer Antidepresanlar > Venlafaksin HCL

ATC Kodu

N06AX16

Etkin Madde

Venlafaksin 75 mg

Barkodu

8699572170031

Geri Ödeme Kodu

A02629

Satış Fiyatı

17.36 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

22

Alternatif İlaç Sayısı

10

Sağlık Konuları

Dikkat Eksikliği , Depresyon , Anksiyete Bozukluğu

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFV3

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

BCA

Eşd. ilaç grubu

E440B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

OMNİPOL’ün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikininyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. OMNİPOL, yararları risklerineüstün olmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’ne karşılıkgelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.