CELEBREX 100 mg 20 kapsül Gebelik
Pfizer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Gerofen gebelik kategorisi D'dir. Gerofen hamilelik kategorisi, Gerofen gebelik kategorisi, Gerofen emzirme, Gerofen anne sütüne geçer mi, Gerofen laktasyon, Gerofen hamilelerde kullanımı, Gerofen ve bebek, Gerofen kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Gerofen Jel 60 g; omurganın ve diğer eklemlerin iltihabi romatizmal hastalıklarında, kas romatizması, dejeneratif ağrılı eklem hastalıkları, eklem çevresindeki yumuşak dokunun iltihabi hastalıklarının dıştan ve destekleyici tedavisinde etkilidir. Romatizma ve kas ağrıları, sırt ağrısı, burkulma, incinme ve nevraljide topikal analjezik olarak uygulanır. | |
İlaç Sınıfı |
İbuprofen > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > İbuprofen | |
ATC Kodu |
M02AA13 | |
Etkin Madde |
İbuprofen 50 mg/g | |
Barkodu |
8699532151605 | |
Satış Fiyatı |
628.71 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
19 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
24 | |
Sağlık Konuları |
Kas Ağrısı , Kas Ağrısı | |
İmal veya İthal |
İthal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: (1. ve 2. trimesterde) C, (son trimesterde) D’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Selekoksib gebelikte ve etkin bir kontraseptif yöntem kullanmayan çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kontrendikedir. Tedavi sırasında gebe kalınması durumunda, selekoksib tedavisi kesilmelidir, (bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyon ve 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Gebelik dönemi
Gebe kadınlarla yapılmış yeterli, kontrollü çalışma mevcut değildir. Yapılan hayvan çalışmalarında (sıçan ve tavşanlarda) malformasyonları da içeren üreme toksisitesi olguları gözlenmiştir (bkz.bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlarda gebelik sırasındaki risk bilinmemektedir, fakat göz ardı edilmemelidir. Selekoksib, prostaglandin sentezini inhibe eden diğer ilaçlar gibi, 3 .trimesterde uterus atonisi ve duktus arteriosusun erken kapanmasına neden olabilir. Bu yüzden CELEBREX 3. Trimesterden sonra kullanılmamalıdır. Selekoksib gebelikte ve etkin bir kontraseptif yöntem kullanmayan çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kontrendikedir. Tedavi sırasında gebe kalınması durumunda, selekoksib kesilmelidir, (bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyon ve 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Laktasyon dönemi
Selekoksib, emziren sıçanların sütüne plazmadakine benzer konsantrasyonlarda geçer. Sınırlı sayıda emziren kadına uygulandığında, anne sütüne geçişinin çok az olduğu gözlenmiştir. Selekoksib tedavisi gereken emziren annelerde, ilacın anne için önemi değerlendirilerek, ilacın ya da emzirmenin kesilmesi seçeneklerinden biri tercih edilmelidir (bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Üreme yeteneği/Fertilite
Celebrex ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Celebrex Fiyat
- Celebrex Prospektüs
- Celebrex Kullananlar
- Celebrex Nedir
- Celebrex Kullanımı
- Celebrex Yan Etkileri
- Celebrex Etkileşimi
- Gebelik
- Celebrex Saklanması
- Celebrex Muadili
- Celebrex Uyarılar
- Celebrex Endikasyon
- Celebrex Kontrendikasyon
- Celebrex İçeriği
- Celebrex Dozu
- Celebrex Zararları
- Celebrex Formu
- Celebrex Farmakolojik Özellikler
- Celebrex Farmasötik Özellikler
- Celebrex Ruhsat Bilgileri